没多大的事拧上去就是了

是不是气瓶到底了，压力不稳。

还是用标准品吧，什么时候用对照品？对照品能是自制的吗？

可能是色谱柱受污染，具体得逐一排查。

色谱柱连接进样口，不链接检测器，检测器封闭，在通载气的状态下升高柱箱温度。 温度要高于色谱分析方法的使用温度，小于色谱柱最高耐受温度。

按照方法Hj549-2016测定氯化氢，用的碳酸钠和碳酸氢钠的混合液作为吸收剂（淋洗液），测定结果发现吸附效率不达标，有时甚至前管小于后管，求教大家是怎么做的啊？用的什么作为吸收液？淋洗液？浓度各是多少呢？

这个没有必要跟换，你也不是天天要拧开它啊

peek锥度有差别的，可以用戴安的peek不漏即可。

不需要，一般是低于检测器。但是在我实际应用的过程中发现，如果purge阀处的废液管连接不紧的话，有可能由于废液自身重力作用会在管口处产生气泡，purge的时候会误以为是泵中有气泡，所以将废液管降到液面以下形成液封即可~

可以选择强极性柱子，比如HP-INNOWAX。

仪器应用工程师之前是这么解释的不分流进样， 首先是让样品完全进入色谱柱进行分离分析然后在0.75min时，把分流打开，设置40:1? 是为了使柱流速更加稳定，至于这个比例，不是固定的，也可以小一点至于说数据的采集，从进样完成后，就已经开始数据采集了，不过一般方法都会设置溶剂延迟，这个时间灯丝是不开的，也就是没有采集数据

有可能膜污染了

柱温90度正常吗？哪个标准，检查进样垫与衬管，色谱柱接的尺寸对吗？石墨垫是否漏气。

面积太小的话积分合理与否？

有可能，大多是出在最前面。

这两个试剂使用前一般都过滤的，堵的可能性比较小，样品走多了可能会堵，需要排除是样品的原因

昵称已经帮你修改了哈

问题如何了

大批量样品检测时，用溶剂配制标液就行，先进行粗算，哪个超标再用它的基质配标液，进行准确定量。

如题，QC色谱系统的 权限分级有哪些，分成几个级别，每级的名称是啥，具体的权限内容是什么？