饱和盐水的主要成分应该是钠盐和钾盐，因为Na和K的外层不饱和电子数只有一个，所以它所造成的谱线干扰要比过渡元素的少得多。因此我觉得应该主要考虑由于溶液性质如密度、黏度、表面张力的产生的对进样过程的影响。可以采取的办法一是采用标准溶液的基体匹配，二是采用标准加入法。前者操作起来相对比较麻烦，后者需要完全消除背景及谱线的重叠干扰。

有没有测试塑料中的方法?

老兄，干吗啊？

回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果样品加标后理论浓度为1毫克/升，而测定为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99％

钱不是万能的

氟虫腈用气相、气质、液相、液质都能检测吗？

样品不均匀吧

我用的是PE的2100DV，0。02PPM的汞就不准了。。。。。出来的数字时大时小

由于铁元素是谱线富集的元素，icp对于测试铁中的铅基本是比较困难的不知道你的icp有没有谱线拟合的技术，如果有的话可以进行拟合，不然也可以尝试用纯铁作为基体尝试进行IEC校正至于测试铜里面的铅建议多多关注Pb220,182但是由于基体干扰的存在如果含量较大（50－500ppm左右）还是建议用AAS测试，如果是高纯度的铜一般很少含铅，建议用ICP测试，推荐Pb182

厂家说是耐氢氟酸的，分析试剂空白后再分析纯水光强也降不下，拆下用纯水泡24小时能降下来，但喷试剂空白又上去了，是不是以前做样时沉积下的Si盐，遇氢氟酸溶解的结果。

这两个项目一般的紫外都能完成。

我就是用户之一啊

注意使用器具不应对结果又干扰

主要还是要多动手操作，多看看仪器说明书，多做些条件实验

上面说的对,铈用盐酸溶不掉的，用硝酸加双氧水即可。0.025g很好溶的。

端口可能选择错误，我们也是经常出现类似问题！！！

单位是mg/kg with 50cm2，按IEC62321的9.7.2，如果萃取使用的水体积为100ML，而不是50ML，那测试结果就又变了

我的ICP点火实在是太困难了,一瓶氩气用光还不能点火,真是郁闷

是方法检出限,还是仪器的检出限啊? 如过方法不适合,仪器性能再好,也是"巧妇难为无米之炊"的! 所以,还是要跟厂家多沟通! 不然,拿个很烂的方法去验收,很难通过指标这一关的

空白和调零是两个概念