上面说的对,铈用盐酸溶不掉的，用硝酸加双氧水即可。0.025g很好溶的。

端口可能选择错误，我们也是经常出现类似问题！！！

单位是mg/kg with 50cm2，按IEC62321的9.7.2，如果萃取使用的水体积为100ML，而不是50ML，那测试结果就又变了

我的ICP点火实在是太困难了,一瓶氩气用光还不能点火,真是郁闷

是方法检出限,还是仪器的检出限啊? 如过方法不适合,仪器性能再好,也是"巧妇难为无米之炊"的! 所以,还是要跟厂家多沟通! 不然,拿个很烂的方法去验收,很难通过指标这一关的

空白和调零是两个概念

打倒小日本！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

PE的可以测吗

哈哈? 还不知道什么是能量溢出

一般来说ICP都是用酸性条件下使用的--即使是强碱也是--先用酸中和并有一定酸度--强碱很容易使进样管报废-虽然钱不多-有机物进样我没经验--一般来说也要调整功率,载气流量-泵速--观测高度

热电的也不错，，仪器操作简单，准确

其实标液都有一定的期限的,超过了就要检验是否已经不能继续使用了,存放的时候注意温湿度,最好是专门一个冰箱恒温放着!纯属个人看法,还望高人指点!

可以用化学分析的方法,先用酸溶解试样,后用EDTA滴定.

好样的！只是维修RF的话，那最好做以下精密度和稳定性的参数。这两个指标与功率的稳定性有关系。

能注意到狭缝宽度（其实是光谱带宽）的影响，说明还是很关注细节的。这里提醒一句，我们不但要关注光谱带宽是否等于你设定的值，比如你设2nm是不是就是2nm，还要关注光谱带宽的对称性问题。前者对尖锐峰的分离有影响，后者对波长准确度有影响。

更换过硫酸钾的话，你看过硫酸钾对空白的影响大不大的。如果不大，自己试验本身要求不是很高的话，倒是可以偷懒下。如果影响大，最好还是从新做标准曲线吧。这是比较合服规定的。

icp测试铝还是比较容易的，主要看前面消解的完全性

在这儿怕是找不到工作吧。呵呵。到使用ICP仪器的单位毛邃自荐哈。

无解,无人回!

用微波消解的话元素损失是否能控制呢？如As、B？