能注意到狭缝宽度（其实是光谱带宽）的影响，说明还是很关注细节的。这里提醒一句，我们不但要关注光谱带宽是否等于你设定的值，比如你设2nm是不是就是2nm，还要关注光谱带宽的对称性问题。前者对尖锐峰的分离有影响，后者对波长准确度有影响。

更换过硫酸钾的话，你看过硫酸钾对空白的影响大不大的。如果不大，自己试验本身要求不是很高的话，倒是可以偷懒下。如果影响大，最好还是从新做标准曲线吧。这是比较合服规定的。

icp测试铝还是比较容易的，主要看前面消解的完全性

在这儿怕是找不到工作吧。呵呵。到使用ICP仪器的单位毛邃自荐哈。

无解,无人回!

用微波消解的话元素损失是否能控制呢？如As、B？

呵呵,我也不知道

免费打广告啊？!这位同学貌似是想知道的是设备使用拿手不拿手？

分析高纯物质的杂质分析时，为了消除基体效应，采用基体匹配法以及较低的测试浓度来分析，是一种很有效的消除基体干扰的办法。配制标准溶液时母液采用比所分析的样品更高纯度的基体，使样品和标准的基体一至。

我用过热电生产的IRIS Advantage ICP.我想这要和你分析的样品和仪器有关系了。可以测定时注意观察，谱峰偏离中心没有，若没有那就是样品带来的，可以多测定或标准化几次。再有最好测定前做好所有元素描迹，校准工作，在测定。

是PE2100吗?空气不干净,灰尘堵塞,需清理.

比如V-groove 雾化器该类型雾化器由惰性材料制成，耐大多数溶剂，包括氢氟酸及熔融样品。注使用稀硫酸介质样品，对V型槽雾化器无影响，但应避免长期使用浓硫酸介质。同时避免长期使用浓二甲苯。

wait to study

我用是是ICP

我的新衬管是买回来就脱活了的，但是一般脱活过后可能还有一些活性点。所以，新的衬管需要进一些标准品。

你可以多试验几次看有什么规律。

最近测一批饰品金属，用硝酸：盐酸=3：1溶解时，到最后都会产生白色残渣。里面有Ca的成分。是不是金属本身含有这类成分。还是消解方法不对。请指教

我比较失败，一个人做的峰高也会差很多

现实点，1个PPM的COS.CS2标样生产难度巨大，国产GC配FPD能达到这一指标且满足生产工艺不能说没有，至少我没见过，解决问题的方法是购买测硫仪。

用王水应该不成问题