沸点298度，并不一定意味着进样口、柱温、检测器都要高于298度。温度太高样品容易分解。是否响应取决于多种因素。最好说一下是什么样品。

这个问题我也遇过，有可能是你柱子接反了，把原来接进样口的接到检测器那头了，温度一声高，柱口的杂质都进检测器了，接下来一段就好多了。

法国JY的ICP貌似用户不多啊！记得一些做稀土元素的版友用的多些

我们是为了实验室整洁，废液桶都很小（2L),所以我们至少每天下班前都会倒一次

不知道仪器说明书中是否有相应的说明？测汞仪的用户应该比较少吧

购买的高纯气体是可以直接用的，气体发生器产生的要安装净化装置的

雾化器的口小，喷出的雾更细，因此雾化效率更高。因此，虽然提升量小了，但能到达等离子体里的离子却增加了。您觉得观点对吗？

没用过这么久的，目前用的才一年半

波长校正液是否有效？

可以试试吗？说不定会有意外收获呢！！

一般样品都是酸性溶液，直接测碱性大家有试过吗？

衬管内径大小决定衬管体积，对总的进样量大小有影响。如果衬管正确脱活，是不会产生你所说的问题的。更换衬管后发生拖尾，如果大部分组分都有，可以考虑是否存在死体积，即毛细管柱深入位置等因素。如果只有一个组分拖尾，可检查此组分是否与其他组分之间存在性质差异，是否衬管脱活不够导致此类组分发生吸附。我怀疑是新衬管对此组分有吸附。是否此组分极性较强？如果衬管未经硅烷化处理，可能就会发生的。

温度不够高

建议买单标，想怎么混就怎么混，最好买介质一样或互相影响不大的。

那个浓度对于ICP来说已经不低了从两个方面找原因，首先，看一下你的仪器状态是否有异常；其次，看你的样品稳定性如何，比如说酸度是否符合要求。

我个人观点：切线方向进入，管壁的气体流速大于管中间流速，和依风1986所说的趋肤效应差不多；如果以直线方式进入，管壁气体流速接近于零，不能很好第保护矩管。

一般情况是漏了 ，要不就是柱效降低

稀释的倍数以不超过100倍为佳。

北京北分华谱分析仪器技术有限公司国产的可以选择的还是不少的

这个主要看你的分析成分大小了，要是峰很大有点小飘逸不算啥。20个uv对于TCD相当不错了而且你是程序升温。