注意以下几点：1、新色谱柱换上后，可能空气带进去了，带进空气中的氧在ECD中会有很高的相应信号，等一两个小时观察观察基线是否能稳定下来； 2、毛细管柱插入检测器的长度要严格控制，过长穿过放射源，样品直接从排气口出去了，当然就没有响应信号了； 3、注意观察一下ECD的电平值是多少？来判断检测器处于一种什么状态！

xug/ml=xmg/L=0.000x%,以水的密度计算。

我的好象是选择积分器的问题

说的非常不清楚，回答困难啊。要提高灵敏度，基本只有3个方向：1、提高到达检测器的样品量。如增加进样量，减小分流比等。2、提高检测器对单位组分量的响应值。如调整桥流，载气配比，更换检测器喷嘴等。3、降低基线噪声。如使用更纯的载气，老化色谱柱和其他色谱组件，配备稳压电源、对信号进行滤波等等。针对你的色谱情况，适当进行选择吧。

自己处理肯定不行，一般都是交给有资质的环保公司处理，有废液处理相关记录的

还要注意漂移的问题，尤其是溶剂峰禁止积分。

写错了吗？

一般铜合金中铅有背景，尽量采用标准加入法或者基体匹配测试法

是不是空气峰？

用酸不行，试试用碱熔法吧。

这个其实准确就好，哪家买的都不影响使用吧？

进样针的问题,实际的进样量少了?或者该组分分解了?

检查一下有无氢气和燃烧情况

6820，不过现在应该是没有卖了，哈哈

到个人中心找.

别说文献了，就连国标，都经常有非常明显的问题。

不知道使用上有什么要求比如加入酸的量是不是不能太多怎还能冲出来？是加热不均匀吗，还是液体太多

是蔬菜中的有机磷检测，用的方法是SN0334-95，用正相硅胶自己装填的层析柱，怎么努力有几个杂质峰都去不掉，其中有一个和目标峰正好重合，分又分不开

新配一个样品试试。

好像是分不开的，溶剂峰很大，完全掩盖掉了。