检出限分两种，仪器检出限和方法检出限，方法检出限就是要把样品预处理、溶解性等都考虑进去，看看用这个方法对你样品中的最低检出浓度是多少仪器检出限可以用标准溶液逐级稀释至信噪比为3左右的浓度两个检出限有差别的

我们也遇到过这种问题，各位专家都说的不一样，有的说载气太大，有的说原子化器被污染了，反正众说纷纭，后来请工程师调试了一下，整个管路都重新换掉了，二级气液分离系统也换了，现在非常稳定！

苯系物？苯系物很多啊，检出限不可能只有一个的

合理合理合理

开始大量黄烟是硝酸，继续蒸，黄色退去，在继续，发现又有黄色烟出现是什么我用的是3+8+2的硫酸硝酸高氯酸？

1、酸里面各种空白的含量不一样，有的元素空白高一点，有的低一点，因此，在做不同的元素前，应该先检测一下所用酸的载流空白，尽量选用空白低的试剂。2、调节负高压和灯电流能降低荧光值。一般负高压降低20V荧光值降低一倍。

呵呵~~有枪手好啊~

下面就是拆下来的阀：980706 ------------生产批号HEWLETT PACKARD? ------------商标19246-60570 -----------部件编号0-30PSI ------------规格，使用压力MADE IN USA ------------产地 换个角度看这个阀：

LZ检查一下压块吧，松紧要合适，可能是进样不准！在确定标准没有问题，管路也换了的情况下，只有围绕泵块这团来找原因了。我用的830，就经常这样！

发个无机砷的国标征求意见稿

请问你的草酸和铁氰化钾是分析纯还是优级纯，做铅的时候试剂影响大不大

我一直是点火做的

我也遇到这种情况，奇怪的很，百思不得其解

甲醇浓度是多少？可以用gdx填料结合TCD检测

估计进样口没有样进去

应该不会吧，这个平时大家就这么做的，谁也没有这么验证过的。

石墨消解体系还没用过,不能用酸消解了吧.

它是氧化剂 ，能把铅变成+4价

桥流与灵敏度是三次方的关系。

这么高的荧光值