LZ检查一下压块吧，松紧要合适，可能是进样不准！在确定标准没有问题，管路也换了的情况下，只有围绕泵块这团来找原因了。我用的830，就经常这样！

发个无机砷的国标征求意见稿

请问你的草酸和铁氰化钾是分析纯还是优级纯，做铅的时候试剂影响大不大

我一直是点火做的

我也遇到这种情况，奇怪的很，百思不得其解

甲醇浓度是多少？可以用gdx填料结合TCD检测

估计进样口没有样进去

应该不会吧，这个平时大家就这么做的，谁也没有这么验证过的。

石墨消解体系还没用过,不能用酸消解了吧.

它是氧化剂 ，能把铅变成+4价

桥流与灵敏度是三次方的关系。

这么高的荧光值

哪家生产的，什么型号？

样品测定偏低和标准曲线偏高没什么关系吧。。。可能是你前处理没做好，跟仪器测定关系不大。

看来海光的和吉天的比较，还有很多改进的地方哟

哪有那么巧的，全都是0.5的倍数。

可以做空白多次,看是否稳定.RSD大说明仪器不稳定.

换个柱子，用WAX的，程序升温就可以了。

首先，标准空白不能当样品空白使用。标准空白就是用的载流。而样品空白是在你样品处理过程中，除没有样品外加的所有试剂。

最近出差半个月了，那个累喔，期待回深后写。