关键看什么样品，前处理不同的

找到后面三种芳烃，单独大含量进样。这种情况一是可以怀疑组分分离不好，需要改善条件，二是怀疑标样配的不对，少了几种。

加硫脲是起还原的作用吧

还是链接原创的比较好

顶空进样器的设置，每个样品加温的时间是否一样？

澄清的水样及药品针剂！

请问是B版的工作站吗？

由于ECD放大器可以调节输出一定的电压值，所以你问ECD的基流到多少为好，就很难说清。只能说到达某一数值稳定后就属于正常了。从你反应仪器的现象来看，仪器检测器还得活化，否则基流还有得要飘呢，活化时间长点载气不要停。

首先你需要色谱仪分析什么？对分析有什么其他要求（如气体样、液体样等）？仪器是分析质检使用还是学生使用？先把自己的定位定好在根据自己的框架，寻找理想合适的分析仪器。

衍生温度55

管路联的都不一样，直接换当然不行。但可以用所谓碱性模式来测就可以了，就是将样品配在还原剂中，以还原剂作为载流推进，再调整进样量即可。感兴趣的话看看《原子荧光光谱分析》或查查地质大学汤志勇、邱海鸥他们的文献即可。

操作屏幕上面（顶部）有显示的项目看一看

二虎看的很仔细 呀！你的建议很不错呀确实需要好好整理一下了现在这样让版友们看着也挺乱的！

原因可能有以下几种:1、灯的使用寿命是否到期了，检测一下灯能量2、更换甭管3、检查管路是否有漏气4、试剂的原因（硼氰化钠）

多换几种试剂试试

依据GB7917.4－87化妆品中甲醇标准检验方法) 做的工作液与储备液都是现用现配的，工作液定容是完全用的乙醇

推荐海光或者吉天的吧，市场占有率高点，技术成熟稳定点

价格很诱人；仪器性能怎么样？

哎，自己查查热导系数再讨论。。

加入是作为基准的吧。