废液管有没有卡好，蠕动泵不转的时候，废液管的废液会不会往下掉呢

需要冷藏~

还是更换溶剂为好，也可以考虑顶空分析。

高浓度? 冷藏? 能让标液转化慢点

重复性不好，可能是与你进样有关，你是手动进样还是自动进样。还有你是做分流还是不分流的呢？

13X上氧气在前面，氮气在后面很难掩盖氧啊也许该老化柱子了~

接近3就不能用了。

衬管、玻璃棉是常发生吸附的地方。

不太看好。保留时间肯定影响比较大，分离度也会很受影响的。

wax可以

可以，但灵敏度比ECD差多了

非甲烷总烃感觉在线的用的比较多一些，这样子六通阀进样更加适应吧

呵呵，第一次听说这个问题，不清楚

这个与气相有关吗？

最好不进样水溶液。? 先考虑一下这个问题。

不清楚具体是什么原因导致的，也许是系统中毒了，通常软件上的问题都不怎么好说一定是哪儿出了问题，重装工作站甚至是系统是解决问题之道。

柱子应该用DB17或1701，中等极性的柱子，50度1min 8度/min 250度 15min

具体情况，就是在一切正常的情况下，从开机，升温，至能够稳定进样的时间越来越长了

我用的都是钢瓶气，有时我也怀疑这些气体的纯度，但从来没测过。

要看是浓度型检测器还是质量型