哪家生产的，什么型号？

样品测定偏低和标准曲线偏高没什么关系吧。。。可能是你前处理没做好，跟仪器测定关系不大。

看来海光的和吉天的比较，还有很多改进的地方哟

哪有那么巧的，全都是0.5的倍数。

可以做空白多次,看是否稳定.RSD大说明仪器不稳定.

换个柱子，用WAX的，程序升温就可以了。

首先，标准空白不能当样品空白使用。标准空白就是用的载流。而样品空白是在你样品处理过程中，除没有样品外加的所有试剂。

最近出差半个月了，那个累喔，期待回深后写。

标样是啥 普通的高标？那可以直接做不要消解的

液体盲样不需要消解的。直接进样就可以了。

砷是5.0左右，汞是零点几，单位都是PPb

根据产气量可以一对多，氢气发生器经试验连续开二十四小时不点火排到空气中仍在安全范围之内

我自己回答吧，purge on的时候是不分流，purge off的时候是分流，一分钟变化是因为时间程序设的是一分钟

两根都可以的，不过按照标准要买5um膜厚的柱子。

看来大家的酸度要求还是有差别啊！各个标准要求不一样吧？这也说明汞对酸度的要求不是太高！

不锈钢转子的阀比较耐高温。? 如果是惰性的，不耐高温。? 最好确认一下。

样品空白是包括经历采样过程的空白，标准空白是跟标准一起经历的空白，两者相差大了，如果整个过程中异常状况小的话，两者在数值上也许会接近，但如果本着整个采样做样的主旨来说是截然不同的两个概念。

是否样品空白被污染了？

自动稀释的功能最好不要用，不如自己动手稀释一下。仪器的误差也不一定比我们的小。

这些东西用FID吧，效果应该可以的。