岩石、土壤、水系沉积物、水样

检出限都是对应某种物质的，s就是那个物质的信号值s/n 为信噪比

重新检查柱子安装是否正确。

要扣除的,不过可以不扣除,看看测定结果怎么样

最好用导热油、真空泵油也可以，不会有太大的味道

是不是进过含有水的样品啊，柱子要老化一下。

原子荧光得气路，最好能够设置一个防止液体反冲倒流得装置。

蔬菜微波消解，第二天赶酸，定容可以的吗?

说说看如何加干燥装置？

甲醇应该是硅胶管吸附的，苯是活性炭管，不一样的，如果要用活性炭管的话，就用二硫化碳做解吸液。

配好王水后，再加入同体积的水！

我习惯于手动积分，有时候机器积分很离谱（可能和我用的国产工作站有关）对于手动积分，这个需要经验，本着客观，准确的态度吧，不要过多的人为因素

呵呵，方法不错，过程是复杂了一点。不过如果你能善待仪器，仪器就会听你的话。

10次就能把仪器空白清洗下来，你已经很幸运了。测量一下试剂盐酸汞空白把，还有用蒸馏水作一遍看看有没有污染，这么高的样品空白肯定不正常。

每次重装，很难保证装进进样口/检测器的深度完全一致、是否有微小无法察觉的漏气。

放松蠕动泵后，是不是上面的储液槽中还有没用完的载流没有倒掉，顺着管路倒流回来。

太深奥拉，我连原理都没弄懂~~~!!!领导给解释一下先~~!

倒吸现在我还没见过……不知道是从哪里吸去哪里？我用afs230e，个人觉得两个汽液分离器已经够了，只要二级水封的水位不太高的话，不会出现荧光猝灭现象

我正准备自己改装的，还加个干燥装置。

有同感,时间长了,电子阀会失灵,需用标准流量计校准.特别分析AS时,气流量低灵敏度影响大.不如用流量计更直观.