说说看如何加干燥装置？

甲醇应该是硅胶管吸附的，苯是活性炭管，不一样的，如果要用活性炭管的话，就用二硫化碳做解吸液。

配好王水后，再加入同体积的水！

我习惯于手动积分，有时候机器积分很离谱（可能和我用的国产工作站有关）对于手动积分，这个需要经验，本着客观，准确的态度吧，不要过多的人为因素

呵呵，方法不错，过程是复杂了一点。不过如果你能善待仪器，仪器就会听你的话。

10次就能把仪器空白清洗下来，你已经很幸运了。测量一下试剂盐酸汞空白把，还有用蒸馏水作一遍看看有没有污染，这么高的样品空白肯定不正常。

每次重装，很难保证装进进样口/检测器的深度完全一致、是否有微小无法察觉的漏气。

放松蠕动泵后，是不是上面的储液槽中还有没用完的载流没有倒掉，顺着管路倒流回来。

太深奥拉，我连原理都没弄懂~~~!!!领导给解释一下先~~!

倒吸现在我还没见过……不知道是从哪里吸去哪里？我用afs230e，个人觉得两个汽液分离器已经够了，只要二级水封的水位不太高的话，不会出现荧光猝灭现象

我正准备自己改装的，还加个干燥装置。

有同感,时间长了,电子阀会失灵,需用标准流量计校准.特别分析AS时,气流量低灵敏度影响大.不如用流量计更直观.

检出限分两种，仪器检出限和方法检出限，方法检出限就是要把样品预处理、溶解性等都考虑进去，看看用这个方法对你样品中的最低检出浓度是多少仪器检出限可以用标准溶液逐级稀释至信噪比为3左右的浓度两个检出限有差别的

我们也遇到过这种问题，各位专家都说的不一样，有的说载气太大，有的说原子化器被污染了，反正众说纷纭，后来请工程师调试了一下，整个管路都重新换掉了，二级气液分离系统也换了，现在非常稳定！

苯系物？苯系物很多啊，检出限不可能只有一个的

合理合理合理

开始大量黄烟是硝酸，继续蒸，黄色退去，在继续，发现又有黄色烟出现是什么我用的是3+8+2的硫酸硝酸高氯酸？

1、酸里面各种空白的含量不一样，有的元素空白高一点，有的低一点，因此，在做不同的元素前，应该先检测一下所用酸的载流空白，尽量选用空白低的试剂。2、调节负高压和灯电流能降低荧光值。一般负高压降低20V荧光值降低一倍。

呵呵~~有枪手好啊~

下面就是拆下来的阀：980706 ------------生产批号HEWLETT PACKARD? ------------商标19246-60570 -----------部件编号0-30PSI ------------规格，使用压力MADE IN USA ------------产地 换个角度看这个阀：