最好用固定液液膜后一点的柱子，液膜厚的对出峰早的物质有有优势。

如果50mmol/L浓度的话，出峰时间特别晚不能完全分离，如果换成大浓度的出峰时间会早一点

加盐酸有不溶物，需要加入其它酸，加些硝酸试试。

基本不会。分析的物质基本一致，只是RT有所不同而已

出峰的时间可能不一致，峰面积也会有影响的但可以用

测定值超出了软件设置的范围软件修改一下就行了

虽然一般不同厂家的产品会有差异，但出峰应该很接近会相同。

不同品牌的ICP要求也不一样的。。。

可能是仪器的灵敏度降低了。

他说的应该是电压（通常指电平）值不能调节至负值。有两个可能：1、调节旋钮问题；2、工作站元件问题。

能不能放大仪器左侧的那个小部件的气体进样阀让见识一下？

HP-5固定相：5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷柱特点：弱极性、低流失，是分析未知样品时的首选柱，通用性强。低流失柱为 5%二苯基-95%亚芳基聚硅氧烷，即使使用程序升温，本底噪音也很低，可做高灵敏度的分析。主要用于GG/MS 分析。应用范围：可广泛应用于生物碱、药物、脂肪酸甲酯、氯代化合物等的痕量分析及GC/MS分析。使用温度范围：-60~325℃/350℃HP-INNOWax 固定相：交联、键合聚乙二醇柱特点：惰性极低，为强极性色谱柱。特别适合于酸和醇的分析。应用范围：醇类、游离脂肪酸、芳香烃、基础油、溶剂。使用温度范围：40~260/270℃氧化铝毛细管柱多孔开口毛细管柱（ porous layer open tubular）即常说的PLOT柱特点： PLOT AL2O3系列色谱柱分析轻油中的组份应用范围：适用于分离C1~C6的烃类，轻油中的环丙烷，丙烯、丙炔、乙炔、丙二烯、1,3-丁二烯等。最高使用温度：200℃

注意以下几点：1、新色谱柱换上后，可能空气带进去了，带进空气中的氧在ECD中会有很高的相应信号，等一两个小时观察观察基线是否能稳定下来； 2、毛细管柱插入检测器的长度要严格控制，过长穿过放射源，样品直接从排气口出去了，当然就没有响应信号了； 3、注意观察一下ECD的电平值是多少？来判断检测器处于一种什么状态！

xug/ml=xmg/L=0.000x%,以水的密度计算。

我的好象是选择积分器的问题

说的非常不清楚，回答困难啊。要提高灵敏度，基本只有3个方向：1、提高到达检测器的样品量。如增加进样量，减小分流比等。2、提高检测器对单位组分量的响应值。如调整桥流，载气配比，更换检测器喷嘴等。3、降低基线噪声。如使用更纯的载气，老化色谱柱和其他色谱组件，配备稳压电源、对信号进行滤波等等。针对你的色谱情况，适当进行选择吧。

自己处理肯定不行，一般都是交给有资质的环保公司处理，有废液处理相关记录的

还要注意漂移的问题，尤其是溶剂峰禁止积分。

写错了吗？

一般铜合金中铅有背景，尽量采用标准加入法或者基体匹配测试法