看字面意思好像是你的样品强度饱和了，就是浓度太大了。

应该是用强极性柱，美国的RTX—WAX柱可以，水分好像影响不是很大吧，因为感觉做酒不需要前处理，水也是极性分子，只是FID对其不响应。

ICP做NA的优势很明显，电离干扰 很小

ppm,ppb相差1000倍

Ba,Se,Sb，100ppm基体是水

高灵敏度热导吧，系统一定要干净！

最好要用有机进样系统

可以的流量大出峰快一点

1.根据使用的频率，及时更换变色硅胶，其他过滤材料在两三个月更换一次2、新配置的电解液，当水减少时，直接添加二次蒸馏水或去离子水就可以，注意不要超过上水位线，当使用两三个月的时间后，将电解液从电解池中倒出，重新配比电解液，一般为15%的KOH溶液3、使用氢气发生器的过程中，注意仪器外部连接件不要漏气，以确保气体的流量和压力稳定4、更换过滤材料时，注意过滤器盖及底座部分是否拧紧5、更换电解液时，注意不要将电解液洒到仪器上，防止腐蚀。

排气原则 慢抽快打

做什么元素检测？

一般是色谱柱固定液流失所致,你的色谱柱用了几年了?,用的是发生器还是钢瓶?用发生器柱效流失的快.

一般每一个机子都有一个唯一的注册表，你如果想安装在非联机的计算机上应该不行吧!

买气相还是安捷伦的好，贵是贵点，但是好用

氩气有纯氩99.99%和高纯氩99.999%，纯氩价格100元左右（有的地方60-80），高纯氩约300-500元；据称，纯氩和高纯氩的制造是一样的，只是高纯氩需要用色谱进行检验，达到国标就可以贴个标签，所以色谱测量的费用较高。高纯氩的检验是有国标的。如果ICP点火点不了，很可能是气体中有一定量得水分，换瓶气可能就好了

铅、铜、镍等，都是混标来的。具体就是点火稳定5分钟左右测标准曲线了。刚刚做了一下，发现扫描窗口大于0.33时基线正常，小于就倾斜了。

你用的什么检测器？温度咋个这么低嘛，分析的是什么物质？说仔细点！

氧化铝用盐酸试试

最近手上有一些60…80目的分子筛，本来是用来装柱子用的，现在我想用来填装净化器。过去净化器填料我用的是大颗粒的分子筛。因多年没买过，不知现在的净化器填装物是大颗粒，还是小颗粒。若是小颗粒，载气压力和流量能满足要求吗?希望各位不吝赐教！

这个问题问的有深度，等待大家的答案！