我出现过仪器连接不上的问题：1.与光谱仪连接不上 ，spectrometer的保险烧掉2.与plasma generator连接不上，主机卡槽相连的转换卡生锈，接触不良

这个好像几乎没有负面的影响吧，大多都是控制湿度上限啊，没听说过干燥的环境会怎么影响的。

你想做就可以做,不过一般情况下没必要,半年做一次足够了.把标准品按配标液的格式加到样品里,样品其它条件不边,比如你加的是5PPM.实际就是配5PPM标液,只不过用来定量的不是水,是你的样品溶液.

是否有损害需要测辐射的仪器测过才知道..虽然仪器有防辐射设计..但到底挡掉多少谁都说不准.

PE的有个EXPORT输出功能，先建立一个excel模版，再选择需要输出的数据保存到模版上就可以了

是什么金属材料？一般ICP测金属是没有问题的

我是要定量测试胶里面的成分，而不是定性？

是同一个样啊，曲线没变

看字面意思好像是你的样品强度饱和了，就是浓度太大了。

应该是用强极性柱，美国的RTX—WAX柱可以，水分好像影响不是很大吧，因为感觉做酒不需要前处理，水也是极性分子，只是FID对其不响应。

ICP做NA的优势很明显，电离干扰 很小

ppm,ppb相差1000倍

Ba,Se,Sb，100ppm基体是水

高灵敏度热导吧，系统一定要干净！

最好要用有机进样系统

可以的流量大出峰快一点

1.根据使用的频率，及时更换变色硅胶，其他过滤材料在两三个月更换一次2、新配置的电解液，当水减少时，直接添加二次蒸馏水或去离子水就可以，注意不要超过上水位线，当使用两三个月的时间后，将电解液从电解池中倒出，重新配比电解液，一般为15%的KOH溶液3、使用氢气发生器的过程中，注意仪器外部连接件不要漏气，以确保气体的流量和压力稳定4、更换过滤材料时，注意过滤器盖及底座部分是否拧紧5、更换电解液时，注意不要将电解液洒到仪器上，防止腐蚀。

排气原则 慢抽快打

做什么元素检测？

一般是色谱柱固定液流失所致,你的色谱柱用了几年了?,用的是发生器还是钢瓶?用发生器柱效流失的快.