基本是液态的，很少有固态的。

只用过一次，还是很久以前的事情了，如果要了解，我上班了再发上来吧

现在很少用了吧，冬天，你们是做蛋白用吗？

你做的是不是白菜汁的那个能力验证实验?是不是还有嘧霉胺啊?

谁说的也不一定准确，用试纸测一下或用pH计 不就知道了

蔬菜产品要求检测这个项目的残留含量

暑假配了六六六和滴滴涕的标准储备液，放在容量瓶中并用生料带封口至于冰箱里。最近发现容量瓶中的液体都已经挥发完了，而且放在进样小瓶中的标液浓度也有不同程度的减少。请问大家都是怎么保存标液的

我最近也做拟除虫菊酯，回收率都100多啊，做荷兰豆的

跟两者都有关系啊油脂多的样品要除油脂，但最好不吸附目标农药色素多的样品要除色素，同样要不吸附目标物。

根据情况而定的，不太好说的。

我们一般选择的都是时间窗口，仪器在出厂的时候都有一定的默认的，除非在峰挨得很紧或者有同分异构体的话才会做适当的调整！

还有虫酰阱．异丙威

归一化法要求所有物质都要出峰，否则定量的误差较大。您有标准品吗？可以采用外表或内标法。外标法简单，内标法繁琐一些但是更准确。

我们都是上网查的。

我个人认为，存在着样品很不均的情况。

不分流进样状态下，只有柱流量和吹扫流量，样品绝大部分都会进入柱子，至于怎么进去的不用深究吧？1min后分流打开，吹走部分溶剂！

此农药好像有两个峰

p,p'-DDT的分解在色谱/质谱分析时是必须考虑的，一般间隔一段时间久进行一次分解率实验，色谱要求分解率低于15%。

菊酯的出峰时间很晚的，不会是您的检测器采样时间不够造成的吧？我们用GCMS测，很好。个人理解分解了问题也不大，因为GCMS离子化的过程就是很多都被打成碎片了才方便检测的。分解并不妨碍离子化。

不行，你用的标准样已不符合要求了。换!按新标准取样和检测。加大称样量不合质控要求。