定性错误？质谱一下吧

IKA T25? 买了4年多， 转头比较粗，转头直径2cm，匀浆效果不错。现在估计又有新型的了

污染是不会，用吸液管速度要快些，不然有机溶剂会漏出些

按照外国的食品标准，去判别的吧--

以前因为色谱纯的溶剂不好买，所以方法上说可以用分析纯的溶剂用石英内胆的蒸馏器重蒸，现在都是直接买HPLC级的溶剂直接用了。

有机磷净化不好，进ECD可能杂峰较多。不过也没试过。

要按19648来做前处理。

中科安泰的柱子质量如何？

新衬管吸附性不会这么大。

19648已经被23200.8替代了

今天用DB-1柱进了溴氰菊酯，出两个峰，前面是一个小峰，后面是一个大峰，如果浓度小了，就只能计算后面的大峰了。

你如果用外标法，还是ny761的公式比较准确。

謝你啦 。我的標准只有公式，卻沒有說明C、F、M、R各個的意思。

衬管与柱子谁重要，柱子起的作用更大。

没搞过这个，看看仁兄知道否

Figures 9.1 and 9.2 show total trace metals and major contributing ions for cut parts and from PFA 1 resin pellets and extruded tubing following extraction.2Fig 9.1: Total Trace Metals & Contributing Ions for Cut Parts- Extracted for 5 days in 10% ultrapure HNO3 at 25°C -Fig 9.2: Total Trace Metals & Major Contributing Ions from PFA 1 Resin Pellets and Tubing- Extracted for 5 days in 2% ultrapure HNO3 at 25°C -

我这有的项目也同你一样

JY的说他垂直的检出限相同或优于别家的检出限,这是可能的.但如果在JY的仪器上水平的检出限应更好.这是主机的差别,而且单道扫描在检出限上有优势.

有专门的清晰工具的，

Pb和P同姓，一家的，ICP对付它们不是很强