你晚上有没有打别的样品？

目前还没接触这一块，希望有机会给学习学习

方法越简单越好，我们实验室条件有限啊。呵呵

你还得注意温度和时间，温度低了和长时间效果会更好

干品要进行复水，复水后再进行测试。

我感觉更多的是溶剂挥发,数据会偏高一点储存条件合适的话,应该不会降解,否则就不能做标准溶液了

韭菜是不能选当基质的，太复杂，上气相峰太多，判断不了。

可以分层的！

检测人员与抽样人员不是一个人，怕正副本搞错。

检测人员都要写原始记录，校正曲线要写对。

编号清楚，仔细操作应该不容易出错，个人觉得每天处理的样品越多，越容易出错。10个以下一般不会出错。

会不会有这么一种情况：柱子性能下降，响应值有变化，但是保留时间不变

定性错误？质谱一下吧

IKA T25? 买了4年多， 转头比较粗，转头直径2cm，匀浆效果不错。现在估计又有新型的了

污染是不会，用吸液管速度要快些，不然有机溶剂会漏出些

按照外国的食品标准，去判别的吧--

以前因为色谱纯的溶剂不好买，所以方法上说可以用分析纯的溶剂用石英内胆的蒸馏器重蒸，现在都是直接买HPLC级的溶剂直接用了。

有机磷净化不好，进ECD可能杂峰较多。不过也没试过。

要按19648来做前处理。

中科安泰的柱子质量如何？