一个是恒流一个是恒压恒压的时候，柱温度升高，流速会降低。恒流的时候，柱温度升高，压力会升高。一般用恒流模式。早期手动控制模式的时候，是不能控制恒流的，电子控制的才可以

你标准曲线的自变量X是什么单位那算出的就是什么单位.

跟你的洗法差不多 呵呵。

我们现在也是在做这个项目，ISO17075的检出线是很低的，要求是3PPM，现在我们也没有固相萃取（SPE）系统，因为现在的皮革在萃取实验完毕以后，好多颜色很深，我们是用双层定量滤纸配有活性炭去过滤，能达到脱色和澄清的效果，不过是不是影响测试结果就不知道了，没有去做方法确认。有一次一个客户的皮革在SGS测试时结果是FAIL了，后来有拿过测试，我们做出来的萃取液和二苯卡巴肼溶液不显色，实验过程只是没有通氮气，其他的程序按照标准方法做的，我们在萃取液中加入少量表也又显色了，不知道为什么！理论情况下，如果有问题的样品按照这种方法结果会骗大啊请高人指教

用样品溶剂清洗

中级，付高级的副字应该错了吧

　　光谱仪按激发光源可分为火焰、直流电弧、交流电弧、高频火花、ICP、DCP、MIP、GD等。按检测系统的不同可以分为用感光板的摄谱法，用光电倍增管的光电直读法和用固体成像器件的现在所谓的全谱直读法

你是问的前处理，还是具体操作过程中的问题啊，请问贵单位用的是什么牌子的仪器啊？

很少做那些稀有元素。

只要你的样品不是液体类，就肯定需要消解。如果电热板上消解困难，肯定就需要微波

HF是你的ICP的大忌，不是所有ICP的大忌，呵呵。你的进样系统不耐HF的吧。尾矿中可能有一些Si，加HF是必要的

这个要根据仪器的精度来读数，如果仪器最小刻度是1就能只能读25，如果如果是0.1的话，就可以是25.0

肯定不对，你进样口温度呢？难道你没气化？

可能有接触不良的地方

用峰面积好

基本绝迹！

只要检测器打开就不可能没有信号啊

样品就是随便找几个具有代表性的样品。做加标实验啊

还有这种二羰基化合物会存在一个酮和烯醇的重排，烯醇占得比例肯能会稍大一点，所以说极性可能会大一些，以上仅是个人看法

仪器公司可以提供的