很大可能是分压表漏了，看看表头

在两台仪器上各自计算一下能分析的组分含量,再综合一下,具体如何计算一般是用浓度与峰面积(峰高)成正比的函数关系来计算

很怪异的故障。没有强度与炬管关系不大的。会否是其他硬件有问题呢？

电离干扰啊

接触不良？那他们又说这个问题怎么避免吗？想了解下，到底是环境的原因还是仪器的原因。

没用过安的仪器，难道工作站上没有zero的按钮吗？岛的仪器就有自动调零，可以设置平衡时间，到时间了就自动调零。

以上贴不应在此出现。

ICP点火时提示E2209是什么故障

用标准样品校验仪器看看问题出在仪器本身还是出在操作。

建议看看安捷伦的5100? 实验室刚装了一台? 效果比PE的8000强

1ppb到1000ppb，标准曲线跨度太大，1ppb对曲线拟合的贡献都可以忽略了，说明不了什么问题。实验数据做挺多的，回收率不错

ICP测钾钠我觉得不是很好测，标准曲线感觉就不是很好。钾钠是易电离元素，你可以把RF功率调小一点，试试看，一般仪器都能调到750W吧。

还是要有载气保护，对热导检测器有好处

是的。需要对转化炉进行处理了。方法是：在通氢的条件下，将转化炉升温至400℃，维持6～8h。注：断开转化炉出口与检测器（FID）的连接。

热解析时乙酸丁酯是会比其它峰小的

尽量用自动进样进行测试

通过保留时间计算一下，改一下程序升温，调整一下出峰时的温度。降低一些！

换一个新隔垫试试，可能是隔垫孔眼大了的缘故。

美国药典中是要求溶剂残留的测定的，并且都会给出方法。原料药在生产过程中使用的溶剂种类繁多，做方法的话，难度比较大，尤其是很多浓度都很低。

应该是先是先烷后烯吧？按沸点顺序流出