多氯联苯异构体有209种，目前的GC、GCMS都可以做个人认为如果同时做的异构体少，还是用ECD，比用单四级杆的MS灵敏度高

两个峰未分开？

对准观测窗

安捷伦的是伸到底后，稍来出来一点即可。过分伸，会弄坏柱子的末端。不够的话，可能峰型不好。

填充柱也可以，有机皂土60-80目

国产的试剂国药的还是可以的，如果要求更高的可购买进口的；

同样的仪器条件下，出峰时间肯定会缩短的，比如用60米和30米的柱子对比就比较明显。

用三个乙醇浓度线性关系来计算

是GC的问题还是工作站的问题？请问保留时间改变吗？进样量大小，有无漏气等问题，工作站基线如何？

首先有机酸用DB-5柱子不是个最佳的选择，柱子用FFAP比较合适至于溶剂用甲醇比水更好点吧，水对柱子不友好

有时候用2-3次，有时候用一次，扔掉。

现在不少的色谱都使用了氢气发生器作为气源，也有不少还是继续使用钢瓶气。大家都来讨论一下那中气源更有优势。如氢气发生器，省的每次换气瓶的麻烦，也比较安全等等。希望大家都来讨论一下 。有经验的可以算算看 两者的价格帐。

用一次成本太高了，我们都用到感觉不能密封了才换掉！！

靠目测观察。只是感觉还能封闭，就继续使用。明显张开口子的，就扔掉。

对于送气不方便的单位就发生器；方便的两者根据情况而定。

以前做气相为了节省，一般都是扎十次以上才换新的。

以下情况要使用钢瓶供气：1、仪器数量大，气体用量大；2、使用环境不允许存放危险钢瓶气。氢气发生器也是可能发生泄露的，也存在安全问题。

用的是自动进样还是手动进样。如果是自动进样，看一下针是不是干净；手动进样的话，是不是同一个人？

如果是纯品，准确称取0.25g试样，在250ml三角瓶中，加15ml对酚酞指示剂显中性的95%乙醇，轻摇溶解，加20ml新煮冷却的水，2滴酚酞，以0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至粉红色。计算：w = (c*V*0.1221/m)*100%

进样一次一般要扎好几针，所以一般都是直接换掉进样瓶密封垫。