锡真不是一般的难做呀！实在是太难做了呀！！！我们也尝试过好多次，结果都是以失败告终，现在直接都没有信心去做了！现在各位专家在这方面不知有没有什么进展呀？

请问气相色谱中强制过零与不强制过零所做的标准曲线的相关系数为什么是一样的呢？

我们用微波消解,上机问题不大,还行

可溶性的锑盐水解性极强，除非生成酒石酸盐（柠檬酸盐等）的络离子才不水解，对于可溶性样品中的微量锑测定，还是建议加酸溶解（如果盐酸不影响测定的话，盐酸溶解快，又能在一定程度上抑制其水解），否则有可能导致结果偏低。

样品采用湿法消化，测定时注意保证溶液的酸度

首先检查气源是否有气，在检查仪器气路和控制部分。

想用用这种东东，觉得好玩，可惜现在用不着啊

最好用微波，因为密闭系统不容易损失。

也许那两个编号的试剂就是硼氢化钾和二硫腙.

如果没有沉淀物或者悬浮物应该可以直接上机了.

经常停电，主板可能容易坏，如果样品检测，柱子和检测器很容易脏。

也许这跟所在单位的性质有关吧！作为一般检验人员，不管是企业还是检测机构，流动性似乎都挺大的。

说明这个批次的色谱柱差异比较大。

国产的主要有吉天,海光,普析的.

多走走空白实在不行换新管

检测氩气，可能是可燃气

预还原剂啊。分别称5g定容到100ml，不过硫脲比较难容，可以加热或者超声一下。

我们用的就是北京瑞利的? 他们的柱子是进口的。 分离效果很不错

实验室的条件不一样，同样的方法、同样的仪器可能有不同的限。。。

校正表一般大于0.995就可以了