不知你是测哪种浓度级别的糠酰氯，%、ppm还是ppb?ppm或者ppb的话可以用气相色谱法，ECD.

毛伯伯已经过世，现在听从他的指示的人太少了。

看你的样品实际情况之后在确定标准曲线的浓度和检出限吧

从长远看，发生器是不是省钱？ 好像仪器较多的时候 发生器供气有难度吧？一直都是用的气瓶

没有固定次数，只要能用就使用。节约第一啊

在线一些的标称可以做到小于1ppb，不过一般认为准确值在5~10ppb之间。主要用在半导体行业、液晶和光伏产业的，载气是比较大型的纯化器纯化，可以保证杂质1ppb。

预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压，再不行，明天再做。有时候仪器会发点小脾气的

放分子荧光吧，名字叫荧光室

管路没有水，也没堵塞，换了另一种硼氢化钠还是这样，只用硝酸就没这问题，想来光路不应该有问题，问题出在哪儿了？各位高手指点一下

多少合适？

灯电流太大了啦，我们一般只选区5-20ma就可以啦。

最好是泡泡，实在来不及也是没有办法的。不过我一直坚持浸泡，以至于买了几百个瓶子

比如说正交试验

看你的具体情况而定，我没见过

我从来都是测定前十分钟左右再开氩气./

砷斑法水浴1小时用的是70度，而原子荧光法水浴18小时用的是60度。

是转换接头。

我根据仪器说明书设的，0.2-0.3MP

改动下程序升温看看两峰的出峰情况怎么样！

这样的色谱上毛细管柱和填充柱能同时工作吗？工程师来了要收钱的！所以不会来了