是GC的问题还是工作站的问题？请问保留时间改变吗？进样量大小，有无漏气等问题，工作站基线如何？

首先有机酸用DB-5柱子不是个最佳的选择，柱子用FFAP比较合适至于溶剂用甲醇比水更好点吧，水对柱子不友好

有时候用2-3次，有时候用一次，扔掉。

现在不少的色谱都使用了氢气发生器作为气源，也有不少还是继续使用钢瓶气。大家都来讨论一下那中气源更有优势。如氢气发生器，省的每次换气瓶的麻烦，也比较安全等等。希望大家都来讨论一下 。有经验的可以算算看 两者的价格帐。

用一次成本太高了，我们都用到感觉不能密封了才换掉！！

靠目测观察。只是感觉还能封闭，就继续使用。明显张开口子的，就扔掉。

对于送气不方便的单位就发生器；方便的两者根据情况而定。

以前做气相为了节省，一般都是扎十次以上才换新的。

以下情况要使用钢瓶供气：1、仪器数量大，气体用量大；2、使用环境不允许存放危险钢瓶气。氢气发生器也是可能发生泄露的，也存在安全问题。

用的是自动进样还是手动进样。如果是自动进样，看一下针是不是干净；手动进样的话，是不是同一个人？

如果是纯品，准确称取0.25g试样，在250ml三角瓶中，加15ml对酚酞指示剂显中性的95%乙醇，轻摇溶解，加20ml新煮冷却的水，2滴酚酞，以0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至粉红色。计算：w = (c*V*0.1221/m)*100%

进样一次一般要扎好几针，所以一般都是直接换掉进样瓶密封垫。

不知你是测哪种浓度级别的糠酰氯，%、ppm还是ppb?ppm或者ppb的话可以用气相色谱法，ECD.

毛伯伯已经过世，现在听从他的指示的人太少了。

看你的样品实际情况之后在确定标准曲线的浓度和检出限吧

从长远看，发生器是不是省钱？ 好像仪器较多的时候 发生器供气有难度吧？一直都是用的气瓶

没有固定次数，只要能用就使用。节约第一啊

在线一些的标称可以做到小于1ppb，不过一般认为准确值在5~10ppb之间。主要用在半导体行业、液晶和光伏产业的，载气是比较大型的纯化器纯化，可以保证杂质1ppb。

预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压，再不行，明天再做。有时候仪器会发点小脾气的

放分子荧光吧，名字叫荧光室