用标准样品校验仪器看看问题出在仪器本身还是出在操作。

建议看看安捷伦的5100? 实验室刚装了一台? 效果比PE的8000强

1ppb到1000ppb，标准曲线跨度太大，1ppb对曲线拟合的贡献都可以忽略了，说明不了什么问题。实验数据做挺多的，回收率不错

ICP测钾钠我觉得不是很好测，标准曲线感觉就不是很好。钾钠是易电离元素，你可以把RF功率调小一点，试试看，一般仪器都能调到750W吧。

还是要有载气保护，对热导检测器有好处

是的。需要对转化炉进行处理了。方法是：在通氢的条件下，将转化炉升温至400℃，维持6～8h。注：断开转化炉出口与检测器（FID）的连接。

热解析时乙酸丁酯是会比其它峰小的

尽量用自动进样进行测试

通过保留时间计算一下，改一下程序升温，调整一下出峰时的温度。降低一些！

换一个新隔垫试试，可能是隔垫孔眼大了的缘故。

美国药典中是要求溶剂残留的测定的，并且都会给出方法。原料药在生产过程中使用的溶剂种类繁多，做方法的话，难度比较大，尤其是很多浓度都很低。

应该是先是先烷后烯吧？按沸点顺序流出

色谱柱是一样的吗？流速也是原因之一！

毛细管柱外面涂的是聚酰亚胺涂层，增加柱子的韧性。至于是何种聚酰亚胺，就不知道了。

过年回来电感线圈长铜绿了 怎么解决？对测试有何影响？

有个没办法的办法：分两步做，单独做DMF。这样就不需要用DMSO了。

按那种方法打印不能与分析的样品一一对应 我是B版软件

“把舱门上的安全开关短接”什么意思

这个没有问题的。

半定量的误差一般都在20%以上，用户要在软件里自己选则此功能，而且6300的时候还不是仪器标配。。。不知道7400是选配还是标配。