看看保留时间设置的对不对。

平时工作是不是已经有储备液了啊，这样会比较方便些

载流2%的盐酸足够了

海光的什么型号？他们的仪器重复性一直不太好。1、是不是膜的问题，气液分离用的膜一般在做前几个样时分离得还可以，样做多了，膜就失效了，要常换分离膜。2、测双道时，一般会存在道间干扰，两种浓度的元素相互影响。3、电路板问题，检测器在捕捉记录数据，转换延时，导致数据不均匀。

不同物质对温度、载气流速选择性不同，找条件很麻烦，得有耐心...

装柱子的时候可以增加无水硫酸钠的量吧

再用水洗洗么。。。

重叠峰应该是没有分开的峰一个峰有一个最高点? 两个低点 两个低点就是谷点 两个谷点不一定同样低 低点不一定与基线交汇 几种典型的峰类型代码可解释如下：? BB：该峰起于基线，止于基线；? BV：该峰起于基线，止于谷点；? VV：该峰起于谷点，止于谷点； SPB：该峰为溶剂峰，且起于穿透点，止于基线； TBV：该峰为拖尾峰，且起于切点，止于谷点； TBB：该峰为拖尾峰，且起于切点，止于切点；? XB：该峰起于肩点，止于基线。

一般不会出现这种情况

用硝酸-硫酸混酸消解，电热板温度控制在不超过135度，回收率做得很好（测汞仪）

有些液晶屏的排线处的金手指有灰尘或者杂粒会导致液晶屏有无法显示的竖线或者横线，用酒精擦一下排线金手指可能会好。

应该是方便柱箱温度散热

原子荧光确实比较简单，测量的元素也比较少，但又是实验室不可缺少的常规仪器

在样品溶解液中加入少量的盐酸即可。

怎么看怎么都觉得三阀四路很复杂。

做农残，气相比液相用得多，主要是下面几个原因：1.大部分农药是半挥发性的，热稳定性也适合气相分析。2.气相分析成本比液相低。3.气相使用有毒有害溶剂比液相少。4.气相检测器比液相灵敏度高，液相的UV、DAD、示差折光三种检测器都是光谱类检测器，灵敏度比气相的FID、ECD、NPD等离子型检测器低一点。5.气相做农残一般用ECD、FPD、NPD等高选择性检测器，排除干扰的能力比液相强。

甲醇100%是不是对柱子不好啊？

清洁空气如何制备？

有微波消解还好做点.锡相对其它几个元素似乎难做些.

相对色谱,光谱仪器在分析方法,影响因素等方面都相对简单些.但这不影响你成为专家.只要塌实肯干,哪一行都能干得出色.