管路没有水，也没堵塞，换了另一种硼氢化钠还是这样，只用硝酸就没这问题，想来光路不应该有问题，问题出在哪儿了？各位高手指点一下

多少合适？

灯电流太大了啦，我们一般只选区5-20ma就可以啦。

最好是泡泡，实在来不及也是没有办法的。不过我一直坚持浸泡，以至于买了几百个瓶子

比如说正交试验

看你的具体情况而定，我没见过

我从来都是测定前十分钟左右再开氩气./

砷斑法水浴1小时用的是70度，而原子荧光法水浴18小时用的是60度。

是转换接头。

我根据仪器说明书设的，0.2-0.3MP

改动下程序升温看看两峰的出峰情况怎么样！

这样的色谱上毛细管柱和填充柱能同时工作吗？工程师来了要收钱的！所以不会来了

看看保留时间设置的对不对。

平时工作是不是已经有储备液了啊，这样会比较方便些

载流2%的盐酸足够了

海光的什么型号？他们的仪器重复性一直不太好。1、是不是膜的问题，气液分离用的膜一般在做前几个样时分离得还可以，样做多了，膜就失效了，要常换分离膜。2、测双道时，一般会存在道间干扰，两种浓度的元素相互影响。3、电路板问题，检测器在捕捉记录数据，转换延时，导致数据不均匀。

不同物质对温度、载气流速选择性不同，找条件很麻烦，得有耐心...

装柱子的时候可以增加无水硫酸钠的量吧

再用水洗洗么。。。

重叠峰应该是没有分开的峰一个峰有一个最高点? 两个低点 两个低点就是谷点 两个谷点不一定同样低 低点不一定与基线交汇 几种典型的峰类型代码可解释如下：? BB：该峰起于基线，止于基线；? BV：该峰起于基线，止于谷点；? VV：该峰起于谷点，止于谷点； SPB：该峰为溶剂峰，且起于穿透点，止于基线； TBV：该峰为拖尾峰，且起于切点，止于谷点； TBB：该峰为拖尾峰，且起于切点，止于切点；? XB：该峰起于肩点，止于基线。