这个问题确实比较困难！食用油中农残含量如果 有也应该比较低吧

不是-38度么？

还有就是安捷伦的进样器会出现把针打弯的情况如果是10微升的针，比如进样量只有1微升 建议洗针的大小只设置3微升或4微升 不要设置到最大，设置到最大会加大进样塔推拉器推拉针的跨度，增大损坏针的机率另外 如果样品的黏度比较大 参数设置里的推拉针的速度最好不要太快！

还有大侠懂吗

个人认为冰箱没有上锁应该是出于安全方面考虑开的不符合项

如果检查了进样系统换了石墨垫和"O"型垫不漏气，再检查注射器是否堵塞，分流比有无变化（如果使用分流进样的话），样品有无变化，进样量一样吗？用什么检测器？

分析纯就可以了，如果实在不行就用色谱纯

对部分交联键合毛细管柱子，可以进少量水，但尽量避免。极性柱子比非极性柱子耐水差。

至少溶剂中不应含有待测溶剂残留物，不影响待测溶剂残留的分离检出。至少分析纯或以上。

最好能够通过实验验证一下！！！

应该不一样。因为条件不同。 如果完全不考虑本底信号，峰高不能确定。

没有什么特别的要求,只要能够达到分析纯就行了!!

食用油溶剂残留买国家粮食局科学研究院的标样，自己做的误差大，药品溶剂残留也有标样

重启N次了，还是不行。

谁说一定是硝酸？还有盐酸的、氢氧化钠做介质。CA NA K 就是水来做介质，W是氢氧化钠，主要是看元素决定。

不光是溶剂残留，我们气相的所有项目都用分析纯的试剂，发现有杂峰就让供应商给换。

在工作站台里的工具里有。

我做溶剂残留一般都是用的分析纯的溶剂，完全满足需要了。

是用的分流，7820的衬管下面堵了，清理后OK

浓缩什么溶剂？我用过J2的，你可以向售后工程师了解。