主要关注住子说明书上的耐压范围，以及仪器使用过程中的压力范围。

新柱子在使用前先看一下说明书，了解保存的溶剂是什么。C18柱可以用甲醇或者乙腈进行冲洗、活化，然后再使用，通常使用过程中压力会越来越高，当然，如果原先柱子有地方堵，后续冲洗的过程也可能使得柱子的压力变低

除了标准品再打昨天的样品出来的峰面积也会变小吗？

建议把进样量减小试一下，比如减小进样体积或者稀释进样的溶液，如果有改善，说明色谱柱可能过载

可以把检测器、进样口温度设置低点，看基线能否长时间后达到稳定

走个三四针看看

一般的实验室都有气相色谱，所以应用的范围非常的广泛

安捷伦气相也配这种荧光检测器了？

1.是否是萃取体积 50毫升有些大了，导致加标浓度偏低？2.前处理萃取过程是否充分？

芯片维修确实费工夫，零件本身可能不贵。

要看自己的分析情况。

说下样品来源。

没有区别啊。如果加标回收和样品的不一致，那就检验不了前处理的整个过程，加标没有用，算的回收率也是没用。

白色的是两个陶瓷绝缘片，小心一点。记住拆的顺序，安装的时候顺序相反，先拆的后装。

是不是管路堵住了？

看样子估计自动的固相微萃取

没空去空间

柚子也是挑重的

@资料员

好后悔没有发新人报道贴