向后延，可能载气流量有改变，也有可能有微漏，进样垫换成新的。

1、要扣除溶剂峰2、归一法的上机浓度选择就很重要，浓度一定了，样品稳定，一般重复性很好，没有必要做平行，如果经常不平行，说明方法或前处理有问题

如果怀疑检测器污染，可以高温烘烤检测器。

先看看自己设定的有没有问题，固定流速还是固定压力，然后设定都确认没问题了，看看进样口部件，包括进样垫，衬管，分流平板，进样针。

丙酮不容易坏掉的，关键看有没有污染。保存好没污染就可以接着用的

跳闸肯定有短路，可排查：1.过压保护电阻2.整流桥3.双向可控硅4.加热丝触壁

垫片用久了，就容易扎进去，要换新的，或者没宁紧盖子，很松

提高进样量，原先不出峰的物质可能会出峰，影响杂质含量；如果进样量太大，峰形变差，积分参数可能会不合适，含量也会有变化

是手动进样还是自动进样？

活化时间是一方面 tenax质量也可能有问题

有东西堵在排气阀白色滤芯了

主要关注住子说明书上的耐压范围，以及仪器使用过程中的压力范围。

新柱子在使用前先看一下说明书，了解保存的溶剂是什么。C18柱可以用甲醇或者乙腈进行冲洗、活化，然后再使用，通常使用过程中压力会越来越高，当然，如果原先柱子有地方堵，后续冲洗的过程也可能使得柱子的压力变低

除了标准品再打昨天的样品出来的峰面积也会变小吗？

建议把进样量减小试一下，比如减小进样体积或者稀释进样的溶液，如果有改善，说明色谱柱可能过载

可以把检测器、进样口温度设置低点，看基线能否长时间后达到稳定

走个三四针看看

一般的实验室都有气相色谱，所以应用的范围非常的广泛

安捷伦气相也配这种荧光检测器了？

1.是否是萃取体积 50毫升有些大了，导致加标浓度偏低？2.前处理萃取过程是否充分？