用峰高与峰面积分别计算过，相差不大，没有什么影响，大多数用峰面积。

配制梯度点，走标线

拖尾因子——用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子或不对称因子峰底——基线上峰的起点至终点的距离.峰高——峰的最高点至峰底的距离.峰宽——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离半峰宽——峰高一半处的峰宽 标准偏差峰面积——峰与峰底所包围的面积其中拖尾因子和半峰宽是比较重要的参数

柱温设置的怎么样

改变积分参数，可去掉不需要计算的峰，

碳酸钠不应该是粉末状的么？怎么烘干了还成絮状的了？

只能一点一点试吧，不过厂家是有推荐值的

要求不高，分析纯就够了。

峰高小了，变宽了，那就是峰拖尾了

5%确实太大了

仪器设计问题

什么类型填料的吸附管

用的是进口的

应该与厂家联系为好，每台仪器在出厂时是按照购置前的合同需要来进行仪器配置的。所以，单纯这样提出问题是很难得到满意的回答。

可能是买的他们的填料，自己装的柱子

测定甲醇乙醇水的含量，一种内标物可以定量同一样品中的两种组分么，具体做法

? 严格说不是拖尾。

还一种可能就是，仪器每天的状态可能也不一样，会有些偏差，所以标准曲线最好每天都做。在我们药物分析行业，是不允许出现使用之前的标准曲线的。

这种现象我也遇到过，我怀疑可能的原因有两条：一是因为长时间不用，氢气管路里面有空气混进去，一般把氢气流量开大放空几分钟之后就能点着火了二是可能岛津的点火线圈的位置不太合理，导致火焰在上部燃烧，而不是在喷嘴附近。我经常遇到自动点火失败，但是手动用打火机点却很容易点着

先看你分析的成分是什么，有些氨基酸是可以用液相来做的。专用的仪器而且很贵，流动相和衍生试剂厂家好像都推荐买现成的。