平常敌敌畏配0.1ug/mL，根据你做的样品浓度来做直线，可做0.1-1.0ug/mL，应该够用。

还是带色标指示好，如果从仪器响应来判断，很难找到干燥管身上。

希望LZ以后发帖之前先看看仪器说明书，或者问问实验室里教你的人。

。labsolutions工作站的几种破解方法可行性，最好是哪一个：加密狗复制、服务和钥匙。希望探讨一下。破钥匙的难度挺大。

你们有进行稀释吗？如果有，那可能是你们的水质有不行

DB-5就是做有机氯和菊酯的。

蔬菜样品，NY761前处理，要过弗罗里析柱净化。

应该是需要的。

我们用的A家的都是停下来的，不知道说可以继续进样是不是在哪里需要设置一下

捣鼓了几天，最后不出错误提示了，但是进样口的分流比却无法调，估计是哪块儿的配置搞错了，工作站上都没有调节分流比的选项了，最后还是联系了工程师进行现场服务。。

请问现场加保存剂，是加的什么，加的量是多少？依据是什么？

漏气最容易检查的是进样垫，换一个试试就行。

我的是1690 有次不出峰是极性反了 还有就是工作站不正常

现在分析室里的TCD色谱只用来分析HCL气体中的乙炔含量，而HCL含量是用滴定法来完成的。想用色谱仪同时分析2种组分的含量而且需要重复性高，有什么方法吗？

岛津的要8mm内径的耐压管

一端接进样口，一端不接检测器，放在乙醇里，看是否有汽泡冒出。

没点火的状态下，检测器上能观察到水气，这不正常吧？

柱效好高啊，甲苯的理论塔板数多少啦？

有时候，维修就是非常耗时间的。

柱还可以使用，建议将柱流再调小点，使中间二个峰做到完全分离，这样保留时间也可以与原来相符。载气没通，空烧色谱柱是色谱分析中的一个大忌！希望一定要注意！