同一个样品连续进样10次差别大，样品出现问题的可能性比较小，我们做污泥样品连续进样误差都很小。可能原因在仪器本身了，首先确定仪器是否稳定，可以连续进空白看看，算一下标准偏差。

按分子量出峰，异构体在前。

溶剂应该和柱子关系不大吧，应该是样品和柱子关系大吧？

听说一种石墨消解的装备，不知道效果怎样

GB 5750 里面有这几个项目的方法。都已经是国标了，说明方法已经比较成熟稳定，按国标方法做就行了。

我们实验室只有很小的一个排气扇，有时候实在受不了就开一下窗

大家说的试剂污染问题是有道理的好多酸本身就是空白比较高可能砷高 也可能汞高多换几家的酸试一下

是的，因为环境因素（如温度）对测量也会有影响

0.25好像是液厚吧。

分流比大了，意味着进入色谱柱量少了，原来的进样量大了或者是组分的浓度高了造成分离和峰形不好，现在量只有原来1/3，峰形和分离就改善了，用当然就这么用啦，当然你也可以不改变分流比的情况下，看看减少进样量或进行稀释是不是也可以？

都要折算为以碳计才行

很多色谱纯 指的是 用作液相色谱用，不要想当然用到气相上，有风险

没有多大影响的，不然测混标就测不好了。

这两个单位应该不能换算，PPM是mg/kg

使用频率没有那么大，差不多一周一次吧主要是原子荧光测定的元素就是砷汞硒

大家在做GC的时候怎样判断一个峰是就是对照品峰，也就是在已经知道对照品峰保留时间的情况下，在多大的时间范围内可以算是同一个峰。比如对照品在10.020分出峰，那在那个时间范围的峰可以算是和这个峰成分一样的？有权威的依据吗？我单次进样的对照品有二十多种那么多各峰时间差不是很大，所以不能把范围定得太大。大家没有这方面的问题呢。

您使用什么工作站？

是不是流量不稳定，哪里有点堵了。

出峰时间突然延长，后面又恢复正常。我能想到的两个原因：1、温度突然受到干扰下降了，一段时间后，干扰消失，恢复正常；2、流量减小，比如短暂的堵塞、辅助气体管路一时弯折等，后恢复正常；还有可能是记忆效应的影响，不过感觉您的情况，记忆吸附应该不太会有。

不能算。一般这样给的，说明常压下可能是分解。