分流比大了，意味着进入色谱柱量少了，原来的进样量大了或者是组分的浓度高了造成分离和峰形不好，现在量只有原来1/3，峰形和分离就改善了，用当然就这么用啦，当然你也可以不改变分流比的情况下，看看减少进样量或进行稀释是不是也可以？

都要折算为以碳计才行

很多色谱纯 指的是 用作液相色谱用，不要想当然用到气相上，有风险

没有多大影响的，不然测混标就测不好了。

这两个单位应该不能换算，PPM是mg/kg

使用频率没有那么大，差不多一周一次吧主要是原子荧光测定的元素就是砷汞硒

大家在做GC的时候怎样判断一个峰是就是对照品峰，也就是在已经知道对照品峰保留时间的情况下，在多大的时间范围内可以算是同一个峰。比如对照品在10.020分出峰，那在那个时间范围的峰可以算是和这个峰成分一样的？有权威的依据吗？我单次进样的对照品有二十多种那么多各峰时间差不是很大，所以不能把范围定得太大。大家没有这方面的问题呢。

您使用什么工作站？

是不是流量不稳定，哪里有点堵了。

出峰时间突然延长，后面又恢复正常。我能想到的两个原因：1、温度突然受到干扰下降了，一段时间后，干扰消失，恢复正常；2、流量减小，比如短暂的堵塞、辅助气体管路一时弯折等，后恢复正常；还有可能是记忆效应的影响，不过感觉您的情况，记忆吸附应该不太会有。

不能算。一般这样给的，说明常压下可能是分解。

犯了致命的错了啊 ，

不可能是组分峰。

我们的实验室都还没建起来呢

还有一种可能如果是fid的话，检查喷嘴是否有异物

二硫化碳中的苯系物要未检出

应该是仪器和软件连接出现问题 或者是仪器哪里设置得不对

这个没研究过啊，一般都单道测定，但是另一道的灯也没拆下的

没了解个uECD。。。。

“阿宝”分析的不错，如果是TCD检测器，二个进样器进样则在色谱工作站会产生一正一负二个峰。如果一个出峰另一路没任何反应，你要检查下工作站的信号输出线，是否是用地线作为负线端。