就是个压缩机而以，无油的怎么个坏法？不启动还是？联系厂家看看先

一个是样品的酸度，一个是酸的纯度，分别检查一下，看情况是否改善

刚刚接触，想了解一下原子荧光的技术的发展和国内外现状，可是在网上查不到，各位高手有这方面的资料或是了解情况的吗，希望不吝赐教。

这个原因太多了。。。。

溶质不均;颗粒不均

消解的什么样品，是不是仪器预热时间不够啊？！

ECD检定里有压力稳定性的规定，所以保留时间差异应该考虑是压力变差造成的。

是不是进样管脏了

就是针对灯的，仪器已经检定了，而且仪器的期间核查也做了

结果是怎么一个变化趋势呀？

样品不均匀？

补充一下：我用H2做载气，能将其完全分开

仪器不稳定，灯的寿命快到了，等等

的确是这样，工作站使用多特别是第一次所接触的，在使用多后就感到顺手。但对于N2000的确落伍了，相比其他工作站很容易出现死机。

换气。先换气。

仪器的好坏与使用者的操作有很大关系，NPD检测器比较娇贵，严格按照仪器操作过程启动仪器。在加电流时要循序渐进，逐渐增加上去，这样才能保护好铷珠。

慎重考虑，条件允许当然不要做。

分开好，术业有专攻。

看看是不是溶液自身的问题，当时曾经遇到过类似的问题，最后查到是水的问题。

低于标准曲线的也会打星号的，就是不在你的标准点荧光值内的