结果是怎么一个变化趋势呀？

样品不均匀？

补充一下：我用H2做载气，能将其完全分开

仪器不稳定，灯的寿命快到了，等等

的确是这样，工作站使用多特别是第一次所接触的，在使用多后就感到顺手。但对于N2000的确落伍了，相比其他工作站很容易出现死机。

换气。先换气。

仪器的好坏与使用者的操作有很大关系，NPD检测器比较娇贵，严格按照仪器操作过程启动仪器。在加电流时要循序渐进，逐渐增加上去，这样才能保护好铷珠。

慎重考虑，条件允许当然不要做。

分开好，术业有专攻。

看看是不是溶液自身的问题，当时曾经遇到过类似的问题，最后查到是水的问题。

低于标准曲线的也会打星号的，就是不在你的标准点荧光值内的

同一个样品连续进样10次差别大，样品出现问题的可能性比较小，我们做污泥样品连续进样误差都很小。可能原因在仪器本身了，首先确定仪器是否稳定，可以连续进空白看看，算一下标准偏差。

按分子量出峰，异构体在前。

溶剂应该和柱子关系不大吧，应该是样品和柱子关系大吧？

听说一种石墨消解的装备，不知道效果怎样

GB 5750 里面有这几个项目的方法。都已经是国标了，说明方法已经比较成熟稳定，按国标方法做就行了。

我们实验室只有很小的一个排气扇，有时候实在受不了就开一下窗

大家说的试剂污染问题是有道理的好多酸本身就是空白比较高可能砷高 也可能汞高多换几家的酸试一下

是的，因为环境因素（如温度）对测量也会有影响

0.25好像是液厚吧。