现在TCD有不用惠斯顿电路的了。参比柱扣背景

氮气的使用较多。 氢气作载气可以得到较高效率分析，但是不安全。

什么型号的仪器？基线变化趋势是否和程序升温一致。

或者有没有可能是仪器通讯的问题

不用衬管还好些

石英管和管路都拆下来，放到酸里面浸泡一下

这个中文意思是“变参时间”，我们判断是基线波动还是色谱峰是根据半峰宽决定的，我们确定一个峰的起点和终点是斜率决定的。? 由于以前的填充柱，柱展宽效应大，越在后面出的峰，峰的半峰宽会变大，斜率变小，这样我们就需要修改我们设定的斜率和半峰宽，这就是变参时间，假设变参时间是10min，那么就是10min后出的峰要满足“斜率是设定值的一般，半峰宽是设定值的2倍”才能做为一个峰被检测。? 现在技术进步，死体积变小，且一般使用毛细柱，所以这个参数是没用的，所以我们一般设为1000，即是在采集时间内不起作用的意思。? 希望能帮到你。

什么样品，未必和粘度有关系。

7154的光电倍增管，阴极灵敏度在50-60mA/W

峰面积递增有没有稳定下来的趋势 开机多上时间了？

感觉没有老化好吧？

你找一个检出较高的样品，在2ml样品瓶中直接加入你认为是该物质的标液，看它的峰是不是比原来的峰高，如果出现的标液与样品的峰不重合，就说明不是该农药。

一般的极性柱都会拖尾的

和曲线同步就不会

感觉还是需要稍微看一下的。

太高端了，都没听说过

气相色谱填充柱出峰拖尾，排除是填充柱的原因，柱压没有变化，其他还有什么原因？

溶剂不同啊。。。没法算。

你可以来我公司学习，仪器非常全，你自己觉得合适，就到我这里工作算了！药厂待遇可不咋的！

这个物质好像就使用色谱法吧！我们以前做的是无水哌嗪检测