误差范围？好像质量控制里没有这个说法

原来是光检测器。

点火正常么？色谱柱出口流速正常否？

经咨询工程师，可能是EPC或主板的电路板出问题了，建议拆除所有负载后测试，测试后是TCD检测器的EPC控制电路板出故障了。仪器配了两个检测器，日常仅用FID检测器，把TCD检测器及其EPC模块去掉后重启仪器，修改分析方法就可以了。

看看你高级设置里面 关于序列出现异常的设置 如果leak test或者瓶错误、GC未就绪是否设置为中断GC循环时间是否和GC运行时间不匹配 如果是程序升温GC循环时间需要设置的比GC运行时间长一些

6种脂肪酸和总脂肪酸可能不是一回事。

一次不好就用二次吗？不能苟同啊！根据是什么啊？

主要是针对气相色谱而言

速测仪测出合格当然没有问题，但是不合格的话要给人一个交代吧，用个不精确的仪器出来的结果可能会受到质疑，并且涉及到利益纠纷，所以用精密测试来确定。

农业方面用得挺多，蔬菜中农药残留，质量监督局也用，检测食品中农药残留。

空气里还有78%的呢，问题不大吧，柱流量才多点啊

你确定另外是热电偶！

有点用石英棉的意思吧。

不需要稀释因子，直接面积归一就好。

看来做这个的人少。

衬管换了没？有些品种的DDT爱分解。有些爱被衬管吸附。

另外检测器温度可以设的更高一点儿。

喷嘴清洗一下试试

实际证明程序升温比恒温出峰好。

根据标准给出的允许量配置。