犯了致命的错了啊 ，

不可能是组分峰。

我们的实验室都还没建起来呢

还有一种可能如果是fid的话，检查喷嘴是否有异物

二硫化碳中的苯系物要未检出

应该是仪器和软件连接出现问题 或者是仪器哪里设置得不对

这个没研究过啊，一般都单道测定，但是另一道的灯也没拆下的

没了解个uECD。。。。

“阿宝”分析的不错，如果是TCD检测器，二个进样器进样则在色谱工作站会产生一正一负二个峰。如果一个出峰另一路没任何反应，你要检查下工作站的信号输出线，是否是用地线作为负线端。

转化炉是 转化二氧化碳的吧氯丙基三氯硅烷 试试厚液膜的极性柱子

你们的结果是多少？

应该是线性范围的问题（其中的一针）。

安捷伦是老牌仪器厂商了，可以下安捷伦的历史。

所有的条件都一样，标气也一样。误差有6个点左右

一般是用上一段时间就老化，如不用就把两头堵住！

你这个项目经常做吗 还是第一次做?

一般用来测汞、砷

应该是可以的。? 具体是什么样品和溶剂呢？

石墨垫圈较柔软易产生形变而起到密封作用，垫圈变形不严重，安装后设备气密性良好可以继续使用，但如果不介意费用的话更换新的是最保险的。

这样操作比较好。? 进样针的润洗也比较充分。