仪器型号是？氢气的流量正常不？怀疑漏气的话，可以测一下漏

如题，做气体混标，截距都一万多，线性和每一针的重复性都很好，就是截距很大，这是什么原因呢？

可是现在买的标准，大多都是用甲醇做为溶剂。。。硝基苯类的标准也是用甲醇做溶剂，不知道各位是怎么处理甲醇做溶剂的标准？

柱子不用点火吧，点火是指FID。

是不是润滑油加多了滑？还是泵转动有晃动？

我也是以前用红外测

买国产的原子吸收和离子色谱。

感觉你就是十万个为什么

就用硝酸-高氯酸4：1的，消化，我看你消化的样品都很好消化的，加四十毫升硝酸高氯酸消化，绝对没问题，几十分钟就好了，没有什么危险的，我工作四五年了没出过什么事，但是性质不清楚的样品就要慎重了。国标也不是全部有道理的。

可以在网上找一下呀

如果条件能重复，就可以。

我觉得你的方案好啊～要分析炼厂气，还是配FID好一些

仪器条件,前处理采用的方法?

自然蒸发了，隔个把月的时间就要加一次，每次测试之前最好检查一下水封里的水是不是没了。

看做什么元素我在做钛白粉时，不能消化，对PB没有多大干扰但对AS影响大，可能是微小颗粒对AS的吸附作用现在还是一个难题

造成漏气的原因：进样针太粗，进样垫进样次数太多需要更换，色谱柱太长柱前压高，进样垫质量不好

还有两种可能：1是气液分离器没有水封，2是氩气进气管漏了。

不能够这样做，荧光强度会降低！

应当不会的,现在各家的仪器软件还算过得去的,查查是否有别的毛病

呵呵……这下我也知道勒！