好像不行吧，没这么用过，仪器允许这样设置吗？

斜率在不同的工作站的叫法可能不同，如有的称为灵敏度。

我们天天用，除了节假日。五天一瓶空气，两周一瓶氮气，氢气

做气相的时候，峰太小，积分积不出来？你们做的有没有类似情况？

1.可以，采用称量的方式2.试样含量=（标样含量/标样峰面积）*试样峰面积

短时间吹扫长波段元素可以测，短波元素效果不太理想。现在各家仪器都有两种吹扫模式：大量快速驱气和小量驱气。PE和热电都有两种模式，安捷伦新5100暂时不知。有达人可以说说。

这类酸性气体如果没有水的话，成不了酸，对热丝没啥大影响吧。如果样品中还有较大水分的话，估计会腐蚀热丝。

你先检查一下，点火的条件都达到没有，循环水，光室温度等等。若不是这些问题，再拆开矩管看，看是否干净，积碳什么的。

网上查到的产地是美国。

一般要求是三级水，但实际上，很多实验室的用水要求已高于三级。

不知道大家重金属标液配置完后是否用塑料瓶储存，一般最好是PFTE材质的瓶子

很粗浅的讨论一下。死时间指不被固定相吸附或溶解的物质（例如空气或甲烷）进入色谱柱，从进样到峰极大点出现的时间。用死时间可以计算校正保留时间（某一组分的校正保留时间=某一组分的保留时间-死时间）。对于较短的柱子，例如填充柱，有时候使用校正保留时间（比较考察分离效果，计算相对保留值，柱效等）会更为准确一点，特别出峰较快的组分。较长柱子，例如长的毛细管柱，校正保留时间和保留时间相差很小，特别是流出较晚的组分。一般多用空气或甲烷（用天然气或自己制备）测定。对一般的毛细管柱，也可以用丁烷（从打火机，容易得到，比甲烷误差会稍大一点）测定。但对某些特殊的柱子，例如分离惰性气体的柱子，要仔细选用不保留的气体来测量。假定知道毛细柱柱子的准确长度，内径，载气流速，也可以计算出死体积。

切10公分应该没啥影响。

怎么能确定是脂肪酸呢？还是定为未知物好些吧

主要看你的毛细柱两端污染的情况，只要去掉污染就可以，没必要切的过多。

温度对液体体积影响较小。

从症状上看应该是铂电阻坏了，原来我们这里的14c柱温箱 温度就是乱跳，指示的数值一直在变，后来更换了铂电阻就好了。检测器的铂电阻更换起来好像还比较繁琐，如果没操作过的话，最好在工程师的指导下完成。

估计线或硬件没接好，数据没有传输

电磁阀没有坏吧。。。。

北京中惠普的JX-3六通阀进样方便 也不贵