还有一个关键性因素，就是你的标准样品用时什么？

不都是烘干了，粉碎，微波消解，上机测试咯·~

前处理是通用的,只是ICP的光谱干扰会很大,因为你的基体比较高.

要么过滤,最好是加氢氟酸把硅消解赶掉.

其实峰形不好，信号极低。不一定是检测器坏了。可能是气路，或柱子。不过你现在将检测器已经拆过了。还是要把那个垫子换了再找原因 。

我们用头发丝~~呵呵

是水平观测的，还是垂直观测的，ppb级信号响应值有点低

应该是进样的问题，可能有一次进样中间有气泡，导致面积相差很大，但是不影响结果。至于你和别人测定的值相差较大，有可能是样品不均匀，应该在抽样前摇晃一下。

那类似的光电倍增管（即单道型ICP用）采集若干个波长信号的时候，它的信号采集时间又是怎么计算的呢？是不是也需要有对应的信号响应时间和积分时间？这几个时间的先后是否是重叠在一起的呢？

积分就是仪器读取 信号的时间。通常来说积分时间长，精密度会好一些。

工业用四氯乙烯你看看上面的标准，中间有几个相关的信息

和厂家联系,再配一套毛细管的柱头,换成毛细管术就行了,这年头谁还用玻璃柱,自己给自己找麻烦.

PE 的确实是cps

给你个意见,不要总是以为用毛细柱将填充柱更换掉,就需要将仪器升级.其实你只要找一个上接口的螺母和一个合适的石墨垫.把柱子接上就行.

加热的话建议还是加一下。记忆里有其他的东西可以替代甘露醇，忘记叫什么了

复习复习。

ICP测铝背景比较严重，拍照的时候观察一下，我最近在研究这方面的问题，可以多多交流

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这是灵敏度调节的问题，用不到分流；

完了，我刚设置成不分流，柱流量线速度和分流比还是达不到~~！我还另外修改了柱流量线速度和分流比三参数做对比，没有一次能够达到设定值的。难道真的是AFC坏了？如果真是那事情可就大条了，！！