很粗浅的讨论一下。死时间指不被固定相吸附或溶解的物质（例如空气或甲烷）进入色谱柱，从进样到峰极大点出现的时间。用死时间可以计算校正保留时间（某一组分的校正保留时间=某一组分的保留时间-死时间）。对于较短的柱子，例如填充柱，有时候使用校正保留时间（比较考察分离效果，计算相对保留值，柱效等）会更为准确一点，特别出峰较快的组分。较长柱子，例如长的毛细管柱，校正保留时间和保留时间相差很小，特别是流出较晚的组分。一般多用空气或甲烷（用天然气或自己制备）测定。对一般的毛细管柱，也可以用丁烷（从打火机，容易得到，比甲烷误差会稍大一点）测定。但对某些特殊的柱子，例如分离惰性气体的柱子，要仔细选用不保留的气体来测量。假定知道毛细柱柱子的准确长度，内径，载气流速，也可以计算出死体积。

切10公分应该没啥影响。

怎么能确定是脂肪酸呢？还是定为未知物好些吧

主要看你的毛细柱两端污染的情况，只要去掉污染就可以，没必要切的过多。

温度对液体体积影响较小。

从症状上看应该是铂电阻坏了，原来我们这里的14c柱温箱 温度就是乱跳，指示的数值一直在变，后来更换了铂电阻就好了。检测器的铂电阻更换起来好像还比较繁琐，如果没操作过的话，最好在工程师的指导下完成。

估计线或硬件没接好，数据没有传输

电磁阀没有坏吧。。。。

北京中惠普的JX-3六通阀进样方便 也不贵

什么样品什么元素哪条谱线

可以直接问下厂家？外面用你这的很少

什么是6N样品？

基体匹配其实很难做到一致。

这个可能是仪器硬件出故障了。重启仪器和软件试试。

版上资料众多，何不自己找呢？自己才知道自己的需要啊！

或者柱子堵了，老化试试。看看其他配件如隔垫！

进液体样品的峰大小？如果液体正常，则顶空进样器的设置，使用问题。

我们一台安捷伦6890N气相色谱仪，为什么做产品残留溶剂峰面积都很小？在其他型号仪器上也不会。

请问用什么测定方法？进样针堵不堵，进样时有无漏气？

这问题很难讲，安捷伦仪器无非就是进样口，离子源。进样口某处松动漏气峰面积会下，推迟级，高能打拿级脏了也会有影响。全部维护下，再看效果