我现在用的did不开机载气就手动减少，一瓶能用接近2月

安全是一个方面，纯度也是一个方面，一般fid 都需要四个9的纯度以上

我最近可能需要采用氦载；现在有二个担心。1、一是保障供应的问题。2、二是单台色谱的消耗量问题我的仪器使用方式：全年不关机连续运行；我现在FID供燃料气方式是一瓶供三台，24天1瓶（40L）；氩载供应一台：一年两瓶；版上有许多用氦载的版友，可就此事指点一二，发表下自己的观点。

请问各位高人开气瓶的顺序是怎么样的？举个例子：开时，先将分压阀调到最大，然后再开总压阀；或者关时，直接关总阀，不调分压阀？

记得14c的分流出口就是针型阀控制啊何谓 背压阀？

小时候家里烧柴，往灶里鼓气，鼓得太多火不见大反而小了甚至灭了

标准加入法和外标法都可以啊。

是温度的影响 还是仪器的原因？不一定！

什么检测器呢？

柱温是多少呀？恒温的情况下会缓慢上升吗？

有氧气和氮气的峰，会不会是空气引起的？

仪器型号是？氢气的流量正常不？怀疑漏气的话，可以测一下漏

如题，做气体混标，截距都一万多，线性和每一针的重复性都很好，就是截距很大，这是什么原因呢？

可是现在买的标准，大多都是用甲醇做为溶剂。。。硝基苯类的标准也是用甲醇做溶剂，不知道各位是怎么处理甲醇做溶剂的标准？

柱子不用点火吧，点火是指FID。

是不是润滑油加多了滑？还是泵转动有晃动？

我也是以前用红外测

买国产的原子吸收和离子色谱。

感觉你就是十万个为什么

就用硝酸-高氯酸4：1的，消化，我看你消化的样品都很好消化的，加四十毫升硝酸高氯酸消化，绝对没问题，几十分钟就好了，没有什么危险的，我工作四五年了没出过什么事，但是性质不清楚的样品就要慎重了。国标也不是全部有道理的。