点火线圈发红亮不亮？气体N2，H2，Air的比例对吗？17000可能是收集极的弹簧接触不好或没有安装好，一般可从右侧推过来。

样品太脏了

分流是不是太大了？增大进样量试试。

那你做定性的时候出来的峰怎么样，也是很小吗？还有 样品出来的峰多不多，有没有主峰高呢，如果定性出来峰面积没有问题，那就要查样品了，如果是也很小那说明柱子有问题了，那要看出峰时间有没有推辞后是提前，基线走的怎么样来排除

不反应，应该是生成配合物氧上的孤对电子填入铝的空轨道中，总的效应就是沸点升高了有机合成上一个典型的例子就是三氟化硼-乙醚，作催化剂用的时候还是用三氟化硼的性质，但上述上述配合物（液体）使用起来比三氟化硼（气体）要方便得多

用红外的检测器ABB、热电、仕富梅等厂家做的还是不错的

我也知道的很少，我是代一位同学问的，希望知道的高手帮忙解答下

光盘上一般都有的，不会是光盘也没有吧？

供应问题，目前看应该没事除非跟a国有重大的冲突制裁~

我现在用的did不开机载气就手动减少，一瓶能用接近2月

安全是一个方面，纯度也是一个方面，一般fid 都需要四个9的纯度以上

我最近可能需要采用氦载；现在有二个担心。1、一是保障供应的问题。2、二是单台色谱的消耗量问题我的仪器使用方式：全年不关机连续运行；我现在FID供燃料气方式是一瓶供三台，24天1瓶（40L）；氩载供应一台：一年两瓶；版上有许多用氦载的版友，可就此事指点一二，发表下自己的观点。

请问各位高人开气瓶的顺序是怎么样的？举个例子：开时，先将分压阀调到最大，然后再开总压阀；或者关时，直接关总阀，不调分压阀？

记得14c的分流出口就是针型阀控制啊何谓 背压阀？

小时候家里烧柴，往灶里鼓气，鼓得太多火不见大反而小了甚至灭了

标准加入法和外标法都可以啊。

是温度的影响 还是仪器的原因？不一定！

什么检测器呢？

柱温是多少呀？恒温的情况下会缓慢上升吗？

有氧气和氮气的峰，会不会是空气引起的？