可能以下原因:汽化室严重污染; 柱流失严重; 气源不干净;仪器本身电路问题。建议逐项排查

，对柱子懂的不多，真好可以学学。

没有做过应该是要用顶空做的乙烯常温下位气体，标样难配制，可以购买柱子选用极性强的

把检测器高温烘烤一段时间看看

选择稀土谱线比较复杂 仪器不同谱线不同 样品不同谱线选择也不同

一般不需要，如果备案可以跟厂家索要气体的产品质量证书、产品合格证、产品安全警示标签、技术说明书等以及钢瓶的检验合格证

应该也可以采用IEC校正

尽可能使各种元素迅速、完全分解；所含待测元素的量可忽略不计；分解样品时，待测元素不应损失；与待测元素间不形成不溶性物质；测定时共存元素的影响要小；不损伤雾化器、炬管等。

只能逐段排查了，从进样口刚出来那开始，一段一段拆开试！

总烃的测定：标气 保留时间 峰面积 峰高 1.717 70182 26321 1.717 44699 25753再进一针 3.304 44190 25738 3.304 44623 25115气样 6.658 30905 17588 6.658 31985 17666再进一针 2.023 37167 18313 2.023 36066 17680甲烷出现同样情况，同一个尖峰，在没有分叉的情况下同一保留时间会出现两个不同的峰高峰面积？分离稍有一些拖尾，不仔细看看不出来，因为单位电脑没有打印机，数据是我手抄回来的，见谅。。。。

基质的差别可能会导致消解完全要求的温度不同或者是时间，酸的用量的差别

基体干扰有正有负，这个比较好理解

白天基本上都可以

如果平时样不多的话，长时间不用还是关掉吧

短信密我！！

标样1，将双氧水（标样）5～10ml放入20～50ml的玻璃瓶中。2，放在水浴或烘箱中80℃饱和30mim。3，取玻璃瓶上端空气1～3ml进样。毛细管100ul～1ml(可分流）4，求校正曲线。样品1，将双氧水（样品）5～10ml放入20～50ml的玻璃瓶中（一定和标样一致）。2，放在水浴或烘箱中80℃饱和30mim。3，取玻璃瓶上端空气1～3ml进样。毛细管100ul～1ml(可分流）? （一定和标样一致）。4，计算

是cp-sil 5CB 吧？非极性的柱子。买瓦里安的东西可以找我。瓦里安总代

外标法可以考虑。 如果水量不大，可以用苯、正己烷之类的饱和水溶液作标准品。

2 采用多点校正比较好

大家应该都是这样的