总烃的测定：标气 保留时间 峰面积 峰高 1.717 70182 26321 1.717 44699 25753再进一针 3.304 44190 25738 3.304 44623 25115气样 6.658 30905 17588 6.658 31985 17666再进一针 2.023 37167 18313 2.023 36066 17680甲烷出现同样情况，同一个尖峰，在没有分叉的情况下同一保留时间会出现两个不同的峰高峰面积？分离稍有一些拖尾，不仔细看看不出来，因为单位电脑没有打印机，数据是我手抄回来的，见谅。。。。

基质的差别可能会导致消解完全要求的温度不同或者是时间，酸的用量的差别

基体干扰有正有负，这个比较好理解

白天基本上都可以

如果平时样不多的话，长时间不用还是关掉吧

短信密我！！

标样1，将双氧水（标样）5～10ml放入20～50ml的玻璃瓶中。2，放在水浴或烘箱中80℃饱和30mim。3，取玻璃瓶上端空气1～3ml进样。毛细管100ul～1ml(可分流）4，求校正曲线。样品1，将双氧水（样品）5～10ml放入20～50ml的玻璃瓶中（一定和标样一致）。2，放在水浴或烘箱中80℃饱和30mim。3，取玻璃瓶上端空气1～3ml进样。毛细管100ul～1ml(可分流）? （一定和标样一致）。4，计算

是cp-sil 5CB 吧？非极性的柱子。买瓦里安的东西可以找我。瓦里安总代

外标法可以考虑。 如果水量不大，可以用苯、正己烷之类的饱和水溶液作标准品。

2 采用多点校正比较好

大家应该都是这样的

pe的仪器，这几天把矩管拆下来泡了下，换了管路，然后点距预热的时间增加到半个多小时，感觉好像要好些了，反测标准基本偏离不大了

一般不会，除非出现软件问题，需要厂家工程师帮忙

蒸发与激发的温度都挺高的！

不同的组分相同的量出峰面积不成比例是正常的，同一组分相同的量出峰面积一个相同，且峰面积应该按量的比例变化。

这个遇到过，不影响使用和测试结果的

“以前师兄做就用钢瓶中气体作标样，不知这样做合适吗？”什么钢瓶中的？标气专用的钢瓶吗？一般标气都是装在钢瓶或铝瓶中减压后取样

先带些含钨的样品到相关厂家去测，如：聚光科技、安捷伦、PE、利曼等

与色散有关。

气相中有扫尾剂，主要是将峰形变尖锐。