请问现场加保存剂，是加的什么，加的量是多少？依据是什么？

漏气最容易检查的是进样垫，换一个试试就行。

我的是1690 有次不出峰是极性反了 还有就是工作站不正常

现在分析室里的TCD色谱只用来分析HCL气体中的乙炔含量，而HCL含量是用滴定法来完成的。想用色谱仪同时分析2种组分的含量而且需要重复性高，有什么方法吗？

岛津的要8mm内径的耐压管

一端接进样口，一端不接检测器，放在乙醇里，看是否有汽泡冒出。

没点火的状态下，检测器上能观察到水气，这不正常吧？

柱效好高啊，甲苯的理论塔板数多少啦？

有时候，维修就是非常耗时间的。

柱还可以使用，建议将柱流再调小点，使中间二个峰做到完全分离，这样保留时间也可以与原来相符。载气没通，空烧色谱柱是色谱分析中的一个大忌！希望一定要注意！

唉，国产仪器。难道只有“山寨”一条路么？

采用的是250ul定量阀进样

间接法 是通过测铜，间接计算铝的啊? 曲线斜率应该是负的

口碑还不错。

话说不能用顶空么

关键是超高温的时间有多久？太久的话，柱流失严重就只好报废了。

LZ可否将仪器介绍一下，主要应用于什么方面？

稍微低一点应该也可以

是不是有漏气了的地方。

雨版说的很形象。