貌似不行，柠檬酸钠水解后呈碱性

标准是要用气质做多氯联苯。要不然不好分

脑抽，没注意用自动进样器进了一针1ul色谱醇的二甲基乙酰胺，导致后面出的峰很大很乱不成峰型，进多几针空白有效果吗，急求，

每一批样品都要有标准样品，校准一下保留时间，才能计算结果。

首先你得有低聚态17种氨基酸标准品，然后按一般方法检测，最简单的方法就是不断稀释目视法，让信号值为基线噪声的3倍为检出限，10倍为定量限。

一般储备液的保存期都不止7天的，标准溶液有些是现配现用，一般变化不会太大，如果变化很大，只能说明方法不稳定，适应性不好

气体发生器产气的品质很重要，如果能达到要求，不加净化器（补集阱）也可以，如果不是很好，最好加一组净化器。氢气和空气对柱子没有影响，如果是氮气发生器做载气用，需要加装。

什么型号的仪器

检查一下有没有什么东西卡住转盘

向后延，可能载气流量有改变，也有可能有微漏，进样垫换成新的。

1、要扣除溶剂峰2、归一法的上机浓度选择就很重要，浓度一定了，样品稳定，一般重复性很好，没有必要做平行，如果经常不平行，说明方法或前处理有问题

如果怀疑检测器污染，可以高温烘烤检测器。

先看看自己设定的有没有问题，固定流速还是固定压力，然后设定都确认没问题了，看看进样口部件，包括进样垫，衬管，分流平板，进样针。

丙酮不容易坏掉的，关键看有没有污染。保存好没污染就可以接着用的

跳闸肯定有短路，可排查：1.过压保护电阻2.整流桥3.双向可控硅4.加热丝触壁

垫片用久了，就容易扎进去，要换新的，或者没宁紧盖子，很松

提高进样量，原先不出峰的物质可能会出峰，影响杂质含量；如果进样量太大，峰形变差，积分参数可能会不合适，含量也会有变化

是手动进样还是自动进样？

活化时间是一方面 tenax质量也可能有问题

有东西堵在排气阀白色滤芯了