氯苯出峰小

硬件故障，建议报修

连续进样重复性怎么样？二硫化碳浓度多大，溶剂是什么？有没有密封冷冻保存？

专业基础知识要熟悉。仪器操作和维护、检测方法也要熟悉。然后多动手，多问。

不是离子色谱

了解了乙酸乙酯在一些物质中的含量。

不会的保留很强

HP1090可有年头了 估计没几个会的了 不过那个机器真不错

请问用气相做丙烯醛丙烯腈乙腈的标线，可不可以不用顶空进样，直接进样？标准溶液是甲醇中丙烯醛、丙烯腈、乙腈溶液，现在要用岛津气相做标准曲线。标准中是用顶空进样，现在可不可以直接进样？用FID检测。直接进样对色谱柱有没有损害？

不影响使用的，运行一段时间就好了。或者您关机等一两小时重启一下。

与早期瓦里安3400挺像的。

貌似不行，柠檬酸钠水解后呈碱性

标准是要用气质做多氯联苯。要不然不好分

脑抽，没注意用自动进样器进了一针1ul色谱醇的二甲基乙酰胺，导致后面出的峰很大很乱不成峰型，进多几针空白有效果吗，急求，

每一批样品都要有标准样品，校准一下保留时间，才能计算结果。

首先你得有低聚态17种氨基酸标准品，然后按一般方法检测，最简单的方法就是不断稀释目视法，让信号值为基线噪声的3倍为检出限，10倍为定量限。

一般储备液的保存期都不止7天的，标准溶液有些是现配现用，一般变化不会太大，如果变化很大，只能说明方法不稳定，适应性不好

气体发生器产气的品质很重要，如果能达到要求，不加净化器（补集阱）也可以，如果不是很好，最好加一组净化器。氢气和空气对柱子没有影响，如果是氮气发生器做载气用，需要加装。

什么型号的仪器

检查一下有没有什么东西卡住转盘