仪器如果不用的话 也要隔一段时间去预热或者做一些试样测试，不然很容易损坏，而且环境也很重要，仪器长期不用出现问题的几率很大，如果很贵的仪器 就得不偿失了，不过配件确实有点贵

ICP检测金属样品时，样品量达到一定数量，总是熄火，有什么好办法不让熄火呢

基线忽上忽下，进样后信号满载，难回零！

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 守一(andrew-zhang) 发表:老师是做矿石的，请教下老师，有个样品为煤渣，查了下，主要成分为氧化硅，三氧化二铝，还有氧化钙等，用湿法或者微波消解方法怎么样才能消解彻底？我试过硝酸+盐酸+HF微波消解，还有硫酸+磷酸+HF电热板高温消解，都没有消解完全主要是测什么元素？用四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔融。熔融要放在马弗炉里面吗？多高的温度？测铜，钙，锌，钴等

我以前做气相就是DB1701做有机磷的，没觉得分离不好呀，现在GCMS是用DB-5MS柱了。

是程序升温的，不进样没有问题啊！气体都是用高纯的钢瓶气；

你的灵敏度是使用的哪一档？进样量多少？现在的峰高有多少？

单点是一定要过的，多点一般不用

气相色谱中的温度控制系统一般是用什么加热，我印象中好像是陶瓷，我知道肯定是电加热。因为最近买取暖器，美的的是用陶瓷加热，而先锋的是用石英管加热。用什么更好呢？陶瓷的还是石英管的？

液膜0.3的就可以。

PE 8000检测线比较低，不妨带样品实际做做

柱子对基线的影响更大吧！新柱子和用过一段时间的柱子相差很大的。

气相色谱法直接进样即可，但是对色谱柱类型有要求

也可能有关电流粗调电路有故障。

没做过。调试下色谱条件，程序升温，载气流量。

如果氮气质量真的像标称说的是99.999%的话，这样不用脱水脱氧管也可以，但国内的氮气往往达不到标称的纯度，所以脱水脱氧、脱烷烃的过滤器还是需要的。

没用过国产的气相。北分，上分的仪器倒是见过

釆用标准加入法试试。

我们咨询工程师时说，最低压力不得低于0.4MPa

将最高点设大点，配制标液来验证一下。