以后尽量不要这么关机了。可能主要是上次残留的物质造成的，最好老化一下色谱柱，应该没有太大的问题。

汽化室温度要讲所有目标物汽化,柱箱的温度采用程序升温,初温低于溶剂的沸点10度左右,主要是冷凝一下,然后根据你目标物的沸点设定升温程序.根据出峰位置设定升温速度

重新开一下你的主机。还有检查一下你的样品，是什么元素？看看说检测元素周边是不是有基体元素的谱线。主要是说你在积分窗口中有信号太强了

我们是1小时

很有可能是冷却水的问题，好好检查一下！

我是用SPME针来顶空萃取VOC物质的.? 针可能是我不小心碰到液体而受到污染的. 向这样的针用什么来清洗,一般多长时间?

不能准确分析了就不行了

单点校正对于色谱分析是一种比较简易有效的方法。对于单点可以多做几次。

我以为还是用峰面积更确切一些，误差小

我们用的也是GC112A，用来测煤气中苯含量的先看看进样垫是否需要更换进样口部分是否漏气外部垫子先更换,再拆下衬管,查看内部一个密封圈是否完全密封排除进样原因,再检查柱子原因,是否组分在里面造成累计,造成柱效上不去.如果柱子和进样部分都没很大问题那可能就是检测器部分的问题了可能仪器使用久了,检测器灯丝部分出了问题,电流上不去我们这边国产色谱总是经常出现类似问题

可能是光路没有通氮或氩，时间久了灵敏度下降。

是PE ICP光谱吗，不可能出现这样的现象。首先，进样系统有没有堵塞；其次，你的标准系列的浓度梯度是怎样的？再者，你的样品基质是什么？

从每出现过这样的问题.可能他们仪器有问题.

酸化的话测铁就是水中全铁，而不能分开可溶性和不溶铁

单道的应该好一点

EN71-3有说执行本标准时采用下列定义3.1基础材料…………3.2涂层…………3.3一种方法的检测线——空白值标准偏差的3倍。。请问这句是什么意思，要怎么理解？

信号上升并不意味着FID一定已点燃，先检查一下检测器究竟点燃没有？

最近发现 换了氮气 没注意氮气是泄露状态（不是非常明显的泄露）还继续测样 不知道对结果是否有影响

是广东的呢

仪器预热时间短，漂移了？