坚决抵制岛津的，我们单位久深受其害

为什么不用标准加入法呢?磷酸沸点高,杂志含量很高,蒸干过程是否会造成待测元素损失呢?这些因素建议也考虑一下.

激发光源不同吧

看来用起来不方便，日常工作中会经常用到吗？

这个项目要每天做QC吗？QC是现配现用的吗？一般标准曲线用多久重新做曲线，因为还有乙酰丙酮若失效后一样会影响吸光度

我单位用的水是制的, 达到了HPLC级

看来我分析的原因和你的差不多

看看雾化室有没有积水。

尽量粉碎样品，取1g样品，加20mL王水，电热板控温160C，回流（避免补酸增加空白）4-6小时，清洗、取下回流装置，将酸蒸至约5mL，或200C微波消解30-40分钟，过滤定容检测（特氟隆性状一点都没改变、但Pb等重金属应该基本溶出了）。灰化要800C以上，Pb早跑光光了，其他方法更不灵。

那你赶的时候看见大量先是黄色，后是白色的烟冒了吗？你总共用了多少这样的混酸？我现在是不用高氯酸了，看看书上写得太恐怖了点了，说是如果不慎弄到地板上，要连地板都换掉。

就是管理者的身份

热电的软件处理数据方面功能也是很强大的.可以转成多种类型的(包括excel).

你这个应该Fe干扰比较严重，其他几个元素应该没什么问题。

另级光谱没找到，就去找波长，不可能的，无标准不可以成方圆，汞灯只要有光就没问题，光路一般不会出问题，光电倍增光测量以下就可以判断，主要考虑以下环境问题。过冷或过热。造成光路变形导致。

单纯的ICP可以进行价态分析

在同一台仪器，同样的浓度范围内，同样的实验条件，曲线斜率基本不变

大象!你说怎么分离,我大体测定了一下,发现几个元素的谱线都很好,就是有的背景比较高,但Ag的背景和标准一样几乎没什么变化的

坚决抵制日货，再说日本小鬼子的东西售后服务不好，耗材也贵，它们是低价仪器高价耗材，太他妈坑人，用了就知道了。

配溶液的时候，经常要稀释。比如是1000ppm。要稀释成10ppb，需要稀释很多次。大家怎么稀释，是取10ul到1000ml呢，还是每次稀释10倍 100倍，逐渐稀释。

懂了！和传统的发射光谱仪一样！选高的时候谱线的抗干扰能力强！选低的时候光强比较大但是不能保证是否相互干扰！一般选中等！兼顾光强和灵敏度。是不是啊？