当然使用纯水了，初次使用还要彻底清洗管路，以后就省心了，想到就加点水

大家觉采购ICP-AES应重点考虑那几个部件的性能,需要那些参数来说明这些性能

是不是雾化效率高?

有吗我测土壤中的砷好像还不错啊,没有你说的残留问题啊.

不错我直接给贴过来40.68MHz 固态电路 RF 发生器，稳定性优于 1KHz HDD 固体检测器（ JY 公司专利），动态范围达 10 个数量级，通常无需稀释一次进样可测定样品中所有的痕量及高含量元素，在 115 秒内可采集 160-800nm 全部光谱。 ULTIMA 2 采用大面积离子刻蚀全息光栅，光学系统只有 2 个反射镜，具有极高光通量和极高分辨能力，在 320nm 以下光区实际分辨率小于 0.005nm 。 全组装式炬管安装，更换快捷，无需调节对准；等离子体径向和轴向观测可选； RF 功率 800-1550W 连续可调。 Analyst 软件，智能化、多功能， Win-IMAGE 全谱快速采集，定性、半定量自动建立分析方法。 计算机控制仪器工作条件，程序控制预设点火及熄火时间，并设有安全保护措施。

完整的农残检测分析包括前处理和仪器分析，前处理又可以分为原理和实际操作，仪器分析也包括原理和仪器操作，所以培训到什么程度这个就要看您对被培训人员的要求了。

可以用扣除空白的方法啊

坚决抵制岛津的，我们单位久深受其害

为什么不用标准加入法呢?磷酸沸点高,杂志含量很高,蒸干过程是否会造成待测元素损失呢?这些因素建议也考虑一下.

激发光源不同吧

看来用起来不方便，日常工作中会经常用到吗？

这个项目要每天做QC吗？QC是现配现用的吗？一般标准曲线用多久重新做曲线，因为还有乙酰丙酮若失效后一样会影响吸光度

我单位用的水是制的, 达到了HPLC级

看来我分析的原因和你的差不多

看看雾化室有没有积水。

尽量粉碎样品，取1g样品，加20mL王水，电热板控温160C，回流（避免补酸增加空白）4-6小时，清洗、取下回流装置，将酸蒸至约5mL，或200C微波消解30-40分钟，过滤定容检测（特氟隆性状一点都没改变、但Pb等重金属应该基本溶出了）。灰化要800C以上，Pb早跑光光了，其他方法更不灵。

那你赶的时候看见大量先是黄色，后是白色的烟冒了吗？你总共用了多少这样的混酸？我现在是不用高氯酸了，看看书上写得太恐怖了点了，说是如果不慎弄到地板上，要连地板都换掉。

就是管理者的身份

热电的软件处理数据方面功能也是很强大的.可以转成多种类型的(包括excel).

你这个应该Fe干扰比较严重，其他几个元素应该没什么问题。