按说因该交给专业的公司回收处理，当目前见到的都是直接倒在下水，污染源呀。

PE的2100 不错

一般都免费，不过貌似是私下的交易。。

要换根新的毛细管柱子，但是没有专门的切柱工具,大家都是怎么解决的啊?用的什么工具?

控制在70%以下。

岛津的十年前就200元了，现在多少不知道，问代理商吧！

当然有了，静态体积容量法

小弟刚刚开始做甲基汞，按照的标准是gb5009的。就是当甲基汞被巯基棉吸附后，为什么要用苯把它洗脱下来。能不能用己烷呢？请哪位高人指点！

记得我们那里的老同事以前现场测过，辐射会稍微强点的时候主要是在点火的瞬间。平时做样过程中辐射还是很小的。不过孕妇如果为了保险起见，还是暂时转岗的好。毕竟现在有些孕妇在怀孕期间，对于电脑和手机发出的辐射都特别关注。

看《农药登记公告》去啊

程序升温和恒温的效果是不一样的啊，程序升温的目的就是为了将柱子内的溶剂残留和杂质烘烤干净的，你直接升温到250度一些物质还没有来得及出峰肯定基线是平的，应该是老化到基线没有杂质峰出现几乎平的时候就行了。

用洗脱能力较强的溶剂，和样品同样条件走几次

进 1000 ppm Y 溶液观察等离子体,这Y 溶液到底是什么溶液呢,Mn离子线和原子线强度比，判断RF强度,波长是多少呢,请楼主指教

按以下程序进行检查：1、确信色谱柱的真伪，如是从合格供应商处购买无问题；2、色谱柱老化时，是否检查通气，有些仪器无通气报警装置；3、如以上两个问题没有问题，可能是检测器有问题，可进行高温清洗，375度4小时，但一定要确保通载气。

瓦里安的貌似影响还没那么大，PE的季节不同可能导致光学初始化失败，主要是温度的影响。

He气都放空，还在乎氢气啊

其实事实上水没有太可怕。一根WAX极性交联毛细管柱，不时经常有水样进，用了6年了，依然没大的问题，仅柱效略有下降。一般讲键合交联柱可以直接进水样。非极性柱比极性柱的耐水性好。柱子的说明书上一般有说明。

一次进样在1s内完成,且保证每一针相同的进样过程,这需要长期的操作,达到熟能生巧.

感觉应该是气的问题

序号 组 份 名 称 组 份 浓 度 % 用户建议浓度 0.191 甲烷 0.3 0.19 2 乙烷 1.5 0.2 3 乙烯 0.4 0.2 4 丙烷 34 0.07 5 丙烯 13 0.04 6 异丁烯 8.6 26.2 7 正丁烷 26.2 9.1 8 正丁烯 6 10.7 9 异丁烯 6 20.6 10 反丁烯 1 17.7 11 顺丁烯 1 13.0 12 异戊烷 0.8 0.8 13 正戊烷 0.8 0.8 14 戊烯 0.4 0.4 最终根据实际样品浓度推算出标准气的配比由于C4组分浓度比较高，饱和蒸汽压很低，所以使用时注意节省！