一样的东西

这个跟波长校正没关系吧，你的只是发射强度降低了，有没有做过矩管准直啊，进样系统有没有维护过，拆下来洗洗。你的环境温度变化怎么样，环境清洁度怎么样？气体纯度怎么样？都可以找找原因排除一下。

手动进样吗？如是手动，进样量应是有问题的。此外与样品是否过载和进样垫是否漏气都可能有关。

我们都是用99.999%以上的。用99.99%可能会点不着火。

是不是你的衬管刚换的新的吸附太大，把样品里的组分吸附掉了啊，不妨打几针高浓度的试试看

用外标法定量分析，TCD分析气体时含量超出120%常常是由于色谱峰行不对称浓度高，峰展宽、色谱柱分离不好。都会出现这种现象，说是用作准标气方法时用校正归一法，分析结果会准确些，且含量结果也不会超出100%。具体没试过，有待色友证实！

还要注意考虑，分析项目的交叉污染。

按说因该交给专业的公司回收处理，当目前见到的都是直接倒在下水，污染源呀。

PE的2100 不错

一般都免费，不过貌似是私下的交易。。

要换根新的毛细管柱子，但是没有专门的切柱工具,大家都是怎么解决的啊?用的什么工具?

控制在70%以下。

岛津的十年前就200元了，现在多少不知道，问代理商吧！

当然有了，静态体积容量法

小弟刚刚开始做甲基汞，按照的标准是gb5009的。就是当甲基汞被巯基棉吸附后，为什么要用苯把它洗脱下来。能不能用己烷呢？请哪位高人指点！

记得我们那里的老同事以前现场测过，辐射会稍微强点的时候主要是在点火的瞬间。平时做样过程中辐射还是很小的。不过孕妇如果为了保险起见，还是暂时转岗的好。毕竟现在有些孕妇在怀孕期间，对于电脑和手机发出的辐射都特别关注。

看《农药登记公告》去啊

程序升温和恒温的效果是不一样的啊，程序升温的目的就是为了将柱子内的溶剂残留和杂质烘烤干净的，你直接升温到250度一些物质还没有来得及出峰肯定基线是平的，应该是老化到基线没有杂质峰出现几乎平的时候就行了。

用洗脱能力较强的溶剂，和样品同样条件走几次

进 1000 ppm Y 溶液观察等离子体,这Y 溶液到底是什么溶液呢,Mn离子线和原子线强度比，判断RF强度,波长是多少呢,请楼主指教