下次请你们吃饭。

我觉得北分的不错呀

用有机碱行不行?把酸吸收了.比如三乙胺或者吡啶啥的.

换台无油静音的吧，国产货，用着还不错。

可以考虑下-5的柱子.或者极性的填充柱,极性的毛细管柱进水样会造成严重流失,极性的填充柱稍微好点.但一样会流失,如果非要用极性柱子进水样的话,考虑购买个顶空.或者先用-5的柱子试下

很可能是样品吸附问题，可以改变缓冲溶液的种类或是配比，或是添加一些调节剂！

最好装上。

柱子老化,可以把柱箱温度设高些,然后以8度/分钟,升到柱子最高使用温度,一般保留3个小时以上,是新柱子的话,可一定不能接检测器哟!!

另外自动进样器用了多长时间了？是那部分有噪音？

控制面板上的键失灵，可能是键与印刷电路板间有污染，可用乙醇擦洗试一试。

试试更换雾化器

仪器条件很难达到前后完全一样的状态！所以要每次都做标准曲线，只要当次标准曲线和样品是在相同状态下做的，结果应该差不太大的1

看所测什么元素了？我们一般点火后预热20～30分钟。

进样系统包括泵管，泵，雾化室和雾化器。。。泵速合适，雾化效果好，雾化室干净，，对检出限与灵敏度还是有好处的。

肯定是进样口漏气，有可能是柱子装得太松，或者隔垫要换了

1. 在炬管中通入氩气，形成氩气气氛2. 向感应线圈接入高频电源，从而形成高频电流并产生电磁场3.电火花放电产生电子，使氩气局部电离成为导体，并产生感应电流，感应电流加热气体形成等离子体。

亲，我们用王水溶解不锈钢测里面的Cr,标准溶液是要用铁做基体匹配的。否则Cr会高很多的。你的那问题是不是进样系统堵了！

这个就要看软件的功能是否包含这些了。有些软件如果有这样的功能当然就可以直接做出来了，如果没有只能自己算了！可以先充分了解一些自己的软件是否具备这样的功能呀？

我们用的空气没用过氧气

现在的键和毛细管柱基本都能进水吧