看看峰形如何如果好并且其它分离也没有问题就没事加点温度上来出峰就提前了

如果是按标准应该没问题的，会不会是你的氢氧化钾的量加的多了，衍生反应后过量。那个U形管不好弄得。

新柱子老化时，最好设置一个升温程序，缓慢升温（3--5℃/min)，在每个温度阶梯下保持20min左右，在最后温度下保持较长时间，反复2-3次。

填充柱要加衬管的，还有石英和玻璃只是材质不一样，一般都是石英的。

算，高灵敏度呢气相最起码也是科学仪器啊

夏天的缘故，可以用温度计试一下。

膜厚越厚，柱子的使用温度会降低，流失比薄的膜厚的柱子可能会大点（在相同条件下）。

我们用一次。不过据说内垫可以换的，所以一直保留着

不用自己检测吧？一般都应该符合国标的吧

4个9的一般在300多.新疆可能会贵些.如果是实验用的最好是4个9.杂质少对仪器好.

进样口，柱子，或者是检测器不干净有残留，你可以在通载气的前提下烘烤半小时，基线很快会漂下来的，达到平稳状态的

相关系数是多少？标准曲线成线性吗？如果过成线性说明试剂有问题，如果不成线性说明仪器有问题

可能：1，空白太高了（正截距），没有清洗干净。2，KBH4浓度太高。如果是9x仪器，加1%就够了（NaBH4新开瓶的用0.7%）；蠕动泵进样的仪器加倍。3，你的移液器坏得好怪，检定先。

没测过锡，大概这个元素就这点灵敏度吧。

我用的是科创海光的，主要用来做砷，汞，感觉还不错。

铁氰化钾主要作用是把两价铅氧化成四价铅，如果浓度低的话氧化不完全，一般选择待测溶液中铁氰化钾浓度为2%。这样效果比较好点。

gcms也可以定量啊，不过可能需要外标法

温度、载气流量和柱子都很关键，要慢慢的调试，不要急。必要的时候换换柱子看看

手册上有，蒸汽清洗。

这个办法好，千万别让领导知道，浪费不少纸呀。