我们用一次。不过据说内垫可以换的，所以一直保留着

不用自己检测吧？一般都应该符合国标的吧

4个9的一般在300多.新疆可能会贵些.如果是实验用的最好是4个9.杂质少对仪器好.

进样口，柱子，或者是检测器不干净有残留，你可以在通载气的前提下烘烤半小时，基线很快会漂下来的，达到平稳状态的

相关系数是多少？标准曲线成线性吗？如果过成线性说明试剂有问题，如果不成线性说明仪器有问题

可能：1，空白太高了（正截距），没有清洗干净。2，KBH4浓度太高。如果是9x仪器，加1%就够了（NaBH4新开瓶的用0.7%）；蠕动泵进样的仪器加倍。3，你的移液器坏得好怪，检定先。

没测过锡，大概这个元素就这点灵敏度吧。

我用的是科创海光的，主要用来做砷，汞，感觉还不错。

铁氰化钾主要作用是把两价铅氧化成四价铅，如果浓度低的话氧化不完全，一般选择待测溶液中铁氰化钾浓度为2%。这样效果比较好点。

gcms也可以定量啊，不过可能需要外标法

温度、载气流量和柱子都很关键，要慢慢的调试，不要急。必要的时候换换柱子看看

手册上有，蒸汽清洗。

这个办法好，千万别让领导知道，浪费不少纸呀。

稀释时浓度大点比较好做我们做一次质控考试，当时浓度为1ug/L，汞还是比较好做的

我以前用的AF7500,还不带自动进样器,感觉不好用.你的问题是什么?可以交流一下,相互学习.

统筹安排，另外东西归类很重要，实验室的环境和人员的素质也会有影响，每个人都有好习惯就好。心情对做实验也很重要

我做的是HG，AS的测定，用的是还原剂和酸的泵管是有要求的。而且仪器厂家特别交待泵管的规格，不要安错。是不是和分析的元素有关呢？

是不是试剂不纯？

都达到30%了，还能不高了，你把酸度降到5%的盐酸就好了

头发是掉了不少，不知是不是使用仪器造成的。