温度过高过低对进样器有影响？连接错误？是哪个，模块起作用呢

我觉得是两项的分配系数比

向下偏一般是有污染

写上单位就更好了 30m*0.53mm*0.25um

返碱的顾虑可以打消。

有两种可能：进样口污染，清晰进样衬管，针污染或柱残留，清晰进样针老化柱子

火焰光度检测器不是可以检测硫吗？

土壤样没做过，王水提取可以不？

按药典方法做就可以啊

自动进样器上安装的10ul进样针，用一段时间后，会将进样针卸下，清洗后再安装，安装后需要重新校正进样针吗？比如校正0号瓶，前进样口、后进样口，如果不校正，会不会因位置不对，将进样针打弯曲呢？

给气相做卫生是不可缺少的一个环节，包括内部和外部清洁。可以减少故障的发生概率。

联系你的仪器厂家，让他们给你出解决方案啊

GC日常维护很重要，否则要用时很久才能稳定

你这是药呢，肯定要有出处，也一定有出处的。药典中没有相关的方法要求吗？起码有药典的方法验证中的基础要求啊。依经验的话至少995吧。

要放冷冻柜

不会不对乙酸进行定位吧？

而且基线高并不一定是气体的问题。很多原因都可能导致基线高

气相色谱这些年已经飞速发展，从手动到自动，你觉得气相色谱还会有什么新发展？

云南当地肯定是有很多代理商的，昆明很多。

对呀，这无法确定有效数字，因为峰面积有大有小。