程序升温时，基线向上漂是正常的，只要漂移量不大。

溶剂要和你最后上仪器分析的样品溶剂一致，否则可能出峰时间不同。先配成高浓度单标，再配所需浓度的混标系列。

进样口温度提高一点看看？

我们买的色谱柱都三千多

瓦里安气相EPC控制，如果检测器一关，不需要氢气了，就自动切断，氢气发生器不关也没事，氮气瓶从未关过，关机后，EPC会控制只有一点流量通柱子与检测器，这样省气也保护仪器。

本身溶剂是甲醇，用二硫化碳稀释是不可以的。因为甲醇和二硫化碳不能互溶

原厂家的热导检测器最适合

我也做水中有机磷的检测，也是上面的原始记录。

可以的，有的标准是80年代的标准，可改用毛细管柱来做。

很棒！！讓我更懂得如何去運用TLC的應用了

按照LZ所提供信息，使用ECD检测器响应值降低，在确定样品无一样的前提下，当使用毛细管柱时要注意分流流量是否发生变化，另外也要注意漏气现象，包括进样垫、气路接头等。由于ECD检测器的特殊性，建议经常对检测器进行高温活化处理。同样也可以于仪器售后技术人员联系，得到他们的指导和帮助为好，因为该检测器有放射源，客户自行拆卸会对自己、他人和环境造成危害。

我不知道说出样品名称会不会对单位有何影响。所以，在此只以A样品代表。A样品是由两味药材组成的中成药。此处只测其中某一成分的含量，即每包或片中所含成分的量。05版是薄层测，提取方法是先甲醇超声后，蒸干，残渣用碱水溶解，使成分游离，用醚萃取，醚液挥干，后用甲醇定容。10版是液相测，提取方法也是先用甲醇超声后，取一部分续滤液，过柱纯化，取流出液测定。均是同一样品，组方相同，两版药典的规定会有如此大的差别？10版的是05版的3倍多？即液相是薄层的3倍多。

展开剂里加两滴氨水试一下！

换柱子实验了么

? 没有苯干扰，很重要。

挺正常的，要是针头比较大，速度慢了也会出现这种情况。。。

确认样品是否进入进样口柱子和FID。

分析废水中的那些组分？只有甲醇么？

如何一机多用，双检测器又进样口，一次也只能用一个呀。

有这种标准土样吗？不是只有标液卖吗？