可以试试更换隔垫，衬管，石墨压环，这些东西用的时间长了，可能老化掉下来一些杂质进到柱子里出现杂峰；另外也可以老化一下柱子，如果用的时间长了，有不容易挥发的物质留在柱子里也可能出现杂峰。

上述氯苯类中只有六氯苯需要萃取（其他的用顶空进样更方便），用色谱纯的正己烷更好，石油醚是混合物，杂质可能多些。

改变氢气和空气的流量试试，如果能正常点火了，说明这两种气路有问题。

用键盘就可以了。

什么型号的吹扫捕集？

闻到有味就说明已经烧坏了吧？我们实验室已经有两个排风机的电机烧坏了，就是因闻到有种怪味而发现的

做防爆气分析吧

主要看你水样干净不干净

千万不要啊，超声过后，不管是coating还是packing都会改变，即便是分开了东西，别人不能复制你的结果，到时候就说不清楚了，建议先找到色谱柱堵塞的原因。如果是无机盐，可以用高水相冲（还可以适当的加些酸和碱，记住不能超过柱子承受的范围），如果是微生物（俗话叫长毛了），可以50：50的水和甲醇冲，宁可多冲点时间，也不要冲动的拿去超声啊。

嗞嗞可能是气体在漏？是否仪器位置挪动了？甚至今天地震了

浓度对校正因子没有影响，校正因子与检测器类型和选取的对照物有关

请问氢气发生器和GC中间的管子有无干燥管？

我们单位配的福立仪器的气相，一台把两个项目都做完了。节约成本，还方便。具体的去咨询把。

环境监测，前处理的仪器比较重要，不建议选用一般国产仪器。

大神们帮忙解释一下

溶剂不是色谱纯吗？单进溶剂试试。

无限宽不就是基线，基线不是峰，也就会检不出来了。积分设置峰宽眼，应该在峰宽范围内的峰才能被积分

没什么影响的，高氯酸是高沸点的酸在使用过程中注意安全，还有赶酸的时间会加长很多

这个不是峰被压缩，是RT提前了。应该是柱子受甲酸影响了。老化柱子看有没好转？

加内标只在曲线里加就行了，出来的结果还是验房品溶液浓度。