你这是药呢，肯定要有出处，也一定有出处的。药典中没有相关的方法要求吗？起码有药典的方法验证中的基础要求啊。依经验的话至少995吧。

要放冷冻柜

不会不对乙酸进行定位吧？

而且基线高并不一定是气体的问题。很多原因都可能导致基线高

气相色谱这些年已经飞速发展，从手动到自动，你觉得气相色谱还会有什么新发展？

云南当地肯定是有很多代理商的，昆明很多。

对呀，这无法确定有效数字，因为峰面积有大有小。

用气相的话弱极性柱子如HP-5的话估计可以。

PE的测试顺序是：校准空白，标准溶液系列，试剂空白，样品样品浓度是由样品信号减去试剂空白信号再代入曲线方程计算出来的。所以要先建立校准曲线后再去测试剂空白。

有无便携的，拿一仪器进去，直接得结果，氧气多少、二氧化碳多少？

看出厂参数或检定证书。

一般讲，多数情况下氢气做载气比氮气的分离速度快，省时间，峰型窄尖锐。TCD用氢气或氦气做载气的灵敏度比用氮气高，MSD需要用氦气做载气（也可以用氢气）。氢气要注意安全。

我也老是有点舍不得截柱子

自己出。即使提前跟厂家商量好厂家做检定，最终也是用户出钱。

工程师跟我们说过柱子截取掉2m才要校正，截取个20cm很正常的。

测汞遇到灵敏度高的优先降低灯电流，这样稳定性更好、

仪器你买了。。。检定，自己出钱，如果仪器不合格。。。可以找厂商。。。

舍不得就不截柱子，连同螺母一起取下，换一个螺母和石墨垫，下次使用再装上即可。

十几厘米，有点不舍，没事，这一点不影响柱子的分离的。也可以把这根柱子和质谱接口端石墨垫一起保留下来今后用。

专用的气相还是用的，除去干扰，影响柱效的组分。如5A分子筛柱不能进CO2,就要去除掉。可以吸附掉，也可以柱子+阀分离。