半峰高和半峰宽是一个概念吗？

如果确认收集极等安装正确的话，点火之后信号才3-5，很可能是信号板坏了。升高温度烘烤看看，不行的话就要更换了。

看你的平衡温度是多少啦？柱子水进多了肯定会出问题的。

没必要如此考虑吧！测硅ICP也是可以的，考虑空白影响

三氧化二铝的，分析C1~C4气体

Y 是物质含量。X是峰面积。

对于ICP来说，大部分还是未电离的。

确认只换了载气？你手动点火试一下。

我们点火前，先确认冷却水循环机的水位和工作是否正常，检查氩气的储量，排风是否正常，进出液管有无堵塞，废液瓶的容量，雾化器，雾室有无异常。

Agilent的软件很容易上手。只要你的英文不是一塌糊涂，就不用担心的。更重要的是要有一定的气相色谱知识和操作经验。

选3，下午2点到4点

有点售后服务的水准了

有干拢，试一下其它波长的来测，如202nm、283nm等。

仪器如果不用的话 也要隔一段时间去预热或者做一些试样测试，不然很容易损坏，而且环境也很重要，仪器长期不用出现问题的几率很大，如果很贵的仪器 就得不偿失了，不过配件确实有点贵

ICP检测金属样品时，样品量达到一定数量，总是熄火，有什么好办法不让熄火呢

基线忽上忽下，进样后信号满载，难回零！

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 守一(andrew-zhang) 发表:老师是做矿石的，请教下老师，有个样品为煤渣，查了下，主要成分为氧化硅，三氧化二铝，还有氧化钙等，用湿法或者微波消解方法怎么样才能消解彻底？我试过硝酸+盐酸+HF微波消解，还有硫酸+磷酸+HF电热板高温消解，都没有消解完全主要是测什么元素？用四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔融。熔融要放在马弗炉里面吗？多高的温度？测铜，钙，锌，钴等

我以前做气相就是DB1701做有机磷的，没觉得分离不好呀，现在GCMS是用DB-5MS柱了。

是程序升温的，不进样没有问题啊！气体都是用高纯的钢瓶气；

你的灵敏度是使用的哪一档？进样量多少？现在的峰高有多少？