按以下程序进行检查：1、确信色谱柱的真伪，如是从合格供应商处购买无问题；2、色谱柱老化时，是否检查通气，有些仪器无通气报警装置；3、如以上两个问题没有问题，可能是检测器有问题，可进行高温清洗，375度4小时，但一定要确保通载气。

瓦里安的貌似影响还没那么大，PE的季节不同可能导致光学初始化失败，主要是温度的影响。

He气都放空，还在乎氢气啊

其实事实上水没有太可怕。一根WAX极性交联毛细管柱，不时经常有水样进，用了6年了，依然没大的问题，仅柱效略有下降。一般讲键合交联柱可以直接进水样。非极性柱比极性柱的耐水性好。柱子的说明书上一般有说明。

一次进样在1s内完成,且保证每一针相同的进样过程,这需要长期的操作,达到熟能生巧.

感觉应该是气的问题

序号 组 份 名 称 组 份 浓 度 % 用户建议浓度 0.191 甲烷 0.3 0.19 2 乙烷 1.5 0.2 3 乙烯 0.4 0.2 4 丙烷 34 0.07 5 丙烯 13 0.04 6 异丁烯 8.6 26.2 7 正丁烷 26.2 9.1 8 正丁烯 6 10.7 9 异丁烯 6 20.6 10 反丁烯 1 17.7 11 顺丁烯 1 13.0 12 异戊烷 0.8 0.8 13 正戊烷 0.8 0.8 14 戊烯 0.4 0.4 最终根据实际样品浓度推算出标准气的配比由于C4组分浓度比较高，饱和蒸汽压很低，所以使用时注意节省！

半峰高和半峰宽是一个概念吗？

如果确认收集极等安装正确的话，点火之后信号才3-5，很可能是信号板坏了。升高温度烘烤看看，不行的话就要更换了。

看你的平衡温度是多少啦？柱子水进多了肯定会出问题的。

没必要如此考虑吧！测硅ICP也是可以的，考虑空白影响

三氧化二铝的，分析C1~C4气体

Y 是物质含量。X是峰面积。

对于ICP来说，大部分还是未电离的。

确认只换了载气？你手动点火试一下。

我们点火前，先确认冷却水循环机的水位和工作是否正常，检查氩气的储量，排风是否正常，进出液管有无堵塞，废液瓶的容量，雾化器，雾室有无异常。

Agilent的软件很容易上手。只要你的英文不是一塌糊涂，就不用担心的。更重要的是要有一定的气相色谱知识和操作经验。

选3，下午2点到4点

有点售后服务的水准了

有干拢，试一下其它波长的来测，如202nm、283nm等。