不知你的柱子和DB1701有何差别。。。程温不行。就得换根柱子试试。。

硫醯尿素類除草劑殘毒的生物檢定法(Bioassay)

部门出问题了，那肯定先是部门负责人来担着。然后再去就问题来查，查的时候就不一定要追究谁责任，可以从怎么改正入手。

提取步骤称取5g已捣碎的样品于50ml离心管中，加入8ml乙酸钠缓冲液，充分混匀，再加50μLβ-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶，混匀后，37度环境下酶解12h。添加100μL的10ng/mL内标工作液于待测样品中， 加盖置于水平振荡器上振荡15min，离心10min(5000r/min )，取4mL上清液加高氯酸调节pH值到1土0.3。5000r/min离心10min后，将全部上清夜转移到50ml的离心管中，用10mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值到11。加入10mL饱和氯化钠溶液和10ml异丙醇-乙酸乙酯(6+4)混合溶液，充分提取，在5000r/min下离心10min。转移全部有机相,在40℃水浴下用氮气将其吹干。加入5mL乙酸钠缓冲液,超声混匀,使残渣充分溶解后备用。将阳离子交换固相萃取小柱连接到真空过柱装置，然后将上述残渣溶液上柱，依次用5mL水、5mL的2%甲酸水溶液和5mL甲醇洗涤柱子并彻底抽干，最后用5mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分。洗脱液在40℃水浴下氮气吹干。准确加入1ml的0.1%甲酸/水-甲醇溶液(95/5)，超声混匀。用0.22微孔滤膜过滤，上LC-MS/MS进行分析。SPE净化步骤净化SPE柱：Welchrom? P-SCX，60mg/3mLa 活化：依次加入5mL 甲醇和5mL水，流出液弃去；b 上样：将提取液加入Welchrom? P-SCX柱中，流出液弃去；c 淋洗：依次用5mL水，5mL 2%甲酸水溶液和5mL甲醇淋洗，淋洗液弃去；d 洗脱：6mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液；e 重新溶解：50oC下氮气吹干洗脱液，准确定容至1mL后用LC-MS/MS进行分析。

酶联免疫建议不要在农残上做

经常，一天肯定十次以上

参照哪个标准做的呀？

试剂盒不能检测常见的几大类农药，假阳性也比较多，用的不是太多。

还以为添加剂的能好点,呵呵

5 mg/L，三个月肯定没问题我猜半年估计都不会有问题

基本上要溶解的不溶解的为啥看啊

要把长芽的部分去掉多少才可以吃啊？可不可以把长芽附近挖一个窟窿再吃啊

是测过氧化值？

一般自己配的试剂有效期怎么看？一般的40%的氢氧化钠啊，或者0.0100的盐酸使用液，这种非标液的，不同用处的溶液有效期都不一样，在哪里找呢？有那些依据呢？实验室要审查的话，这个我还是一头雾水，要怎么标记。

GCS填料是什么？石墨碳吗？

我参加了，感觉还不错。有定量检测和快速检测两种。陕西的是在农业部农产品质量检测中心（杨凌）举行的现场操作在西安举行的笔试。

有同感.找标准是件又浪费时间又浪费精力的事

三唑磷在土壤中的降解与吸附特性

各个方面的.我想全面统计一下.

一般性况下正已烷是不差,可有好多低极性的药物会溶过去,再不能用正已烷时用反萃取比较好.快,回收高.